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中國科學(xué)家目前已初步闡明了人類(lèi)細胞衰老之謎 2002年01月31日 05:35 中新社北京一月三十日電北京大學(xué)醫學(xué)部教授童坦君、張宗玉領(lǐng)導的研究組經(jīng)過(guò)多年研究,目前已初步闡明人類(lèi)細胞衰老的主導基因P16是人類(lèi)細胞衰老遺傳控制程序中的主要環(huán)節,揭示了P16基因在衰老過(guò)程中高表達的原因,從而初步揭開(kāi)了人類(lèi)細胞衰老之謎。 據介紹,此項名為“衰老細胞與分子機理研究”的課題,是國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目,曾先后獲得國家重點(diǎn)基礎研究發(fā)展規劃等十八項基金的支持。目前,他們的研究成果已經(jīng)在國際上引起重視,去年十二月在國際權威專(zhuān)業(yè)刊物美國《生物化學(xué)雜志》上連續發(fā)表論文兩篇,并被美國《科學(xué)引文索引》收錄。 這一課題負責人童坦君和張宗玉說(shuō):“此研究項目采用國際公認的人類(lèi)細胞衰老模型,通過(guò)對人類(lèi)細胞衰老的主導基因P16作用機理及其調控的研究,初步闡明了P16基因不僅是細胞衰老遺傳控制程序中的主要環(huán)節,還可影響細胞壽命與端粒(細胞的生物鐘)長(cháng)度,它通過(guò)調節Rb蛋白的活性,而非激活端粒酶起作用。同時(shí)發(fā)現負調控機制減弱是細胞復制性衰老時(shí)P16基因高表達的重要原因! 研究組還采用細胞衰老的四項定量指標,共同證明:抑制P16基因表達,不僅細胞壽命延長(cháng),衰老程度減輕,而且端粒長(cháng)度的縮短也在減緩;反之,增強P16基因表達,不僅細胞壽命縮短,衰老程度加重,而且端粒長(cháng)度縮短明顯加快。 童坦君表示,通過(guò)“衰老細胞與分子機理研究”的課題研究,我們至少可以說(shuō),人類(lèi)某些細胞的壽命,是可以利用基因重組技術(shù)來(lái)進(jìn)行調節的。 |
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