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藥品廣告將由國家藥監局復審 地方審批須備案

2006年10月12日 10:33

    2006年1月17日,國家食品藥品監督管理局宣布:2006年將建立違法廣告警示制度,對發(fā)布嚴重違法廣告的藥品、醫療器械、保健食品企業(yè)及其產(chǎn)品,及時(shí)向社會(huì )發(fā)布警示,并加大對藥品、醫療器械、保健食品質(zhì)量的抽驗力度。 中新社發(fā) 劉君鳳 攝


  中新網(wǎng)10月12日電 據北京娛樂(lè )信報報道,今后,國家食品藥品監督管理局將對原來(lái)僅由各地審批的藥品廣告進(jìn)行監管。國家藥監局昨天制定并下發(fā)了《藥品、醫療器械和保健食品廣告復審制度(暫行)》。

  根據新制定的廣告復審制度,各地食品藥品監管部門(mén)審查批準的廣告,必須向國家食品藥品監督管理局備案,國家食藥監管局廣告審查監督辦公室負責對各地食品藥品監管部門(mén)的廣告審查工作進(jìn)行監管,對于不符合規定的廣告將責令改正。

  國家藥監局有關(guān)負責人表示,復審是指對已經(jīng)批準的可能違反有關(guān)規定的相關(guān)廣告進(jìn)行重新審核,國家藥監局將建立“廣告復審評議人員數據庫”,負責復審工作,其成員由國家藥監局藥品市場(chǎng)監督司、廣告審查監督辦公室以及各地藥監部門(mén)的廣告審查人員組成,并由國家藥監局廣告審查監督辦公室進(jìn)行管理。對評議內容分歧較大的廣告,還將征求有關(guān)專(zhuān)家、廣告監督機關(guān)或消費者的意見(jiàn)。(杜丁)


 
編輯:葛嘉】
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·藥監局出臺藥品、醫療器械等廣告復審暫行制度
 


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