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武漢專(zhuān)家發(fā)現心源性猝死病基因新突變點(diǎn) 2001年2月7日 13:47 中新網(wǎng)武漢2月7日消息:武漢協(xié)和醫院心血管疾病研究所楊均國教授日前宣布,他們已成功發(fā)現了兩個(gè)導致心源性猝死的新的基因突變點(diǎn)。 “心源性猝死”,是由心臟病因突然誘發(fā)惡性心律失常,心臟在短時(shí)間內喪失泵血功能,導致病人突然死亡。此病發(fā)病前常無(wú)預兆,臨床各種心臟檢查大多是正常的,現有的預測方法很少而且不可靠,因此該病成為心血管病人死亡的主要原因。據推測,該病在我國每年發(fā)生近百萬(wàn)例。 目前已發(fā)現有6個(gè)基因與此病有關(guān),人類(lèi)基因DNA測序工作完成后,下一步的工作就是要解開(kāi)基因的密碼。了解了該病相關(guān)基因的突變點(diǎn),真正揭開(kāi)該基因的遺傳密碼,才能進(jìn)入診斷和治療。目前,已有美、法、意、日等國發(fā)現了與該病有關(guān)的突變點(diǎn)。 湖北日報報道,楊均國教授和科研組近年來(lái)一直從事該病研究。去年,研究組運用分子生物學(xué)技術(shù),判定中國患者沒(méi)有歐美人常見(jiàn)的基因突變點(diǎn),推測中國人可能有新的突變點(diǎn)。 今年初,楊教授和科研組終于找到了兩個(gè)新突變點(diǎn)。經(jīng)反復驗證和國際權威基因庫檢索,證明了這是兩個(gè)不同于歐美人和日本人,具有中國人種族異性的新的突變點(diǎn)。這一發(fā)現填補了我國在該研究領(lǐng)域的空白,使我國對心源性猝死病的研究步入國際先進(jìn)行列。(聶一鋼袁柏春) |
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