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　　中新網(wǎng)巴黎8月20日消息：據新華社報道，先天性巨腸是小兒常見(jiàn)的先天性腸道畸形，醫學(xué)界早已發(fā)現此病有遺傳傾向，但對其致病基因卻一無(wú)所知。一個(gè)由法國和美國科學(xué)家組成的聯(lián)合研究小組日前宣布發(fā)現了先天性巨腸的3個(gè)致病基因，從而為從基因角度治療這一疾病提供了可能。

　　先天性巨腸是丹麥醫生希施斯普龍于1888首次發(fā)現的，因此又被稱(chēng)為希施斯普龍氏病，其癥狀是患兒直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯，最終導致腸子肥厚和擴張。該病在新生兒中的發(fā)病率是五千分之一，男童的發(fā)病率是女童的3至4倍。

　　據法國最新一期《生物科學(xué)檔案》報道，法美科學(xué)家發(fā)現的3個(gè)致病基因分別位于第3、第10和第19號染色體上。研究人員認為，正是這3個(gè)基因的異常導致該病的發(fā)生。(記者盧蘇燕)