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中新網(wǎng)3月3日電 據香港明報報道，人類(lèi)禽流感疫苗是抗疫關(guān)鍵，全球正在爭相研制。香港有份參與的國際臨床研究發(fā)現，加入佐劑的人類(lèi)抗禽流感疫苗，每針只需用上3.8微克的低劑量抗原，能在逾90%受測試者身上產(chǎn)生抗體，效果較現有同類(lèi)疫苗顯著(zhù)。藥廠(chǎng)表示，今年內將疫苗推出市場(chǎng)。
目前，H5N1禽流感病毒基因不斷演變，至今已有10個(gè)分支，多個(gè)國家及藥廠(chǎng)正采用這些病毒分支，研發(fā)H5N1人用疫苗。
疫苗生產(chǎn)商葛蘭素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗，以每針只用上3.8微克劑量并加入佐劑(由維他命E及鯊魚(yú)魚(yú)肝油等成分制成的誘發(fā)劑)，做人類(lèi)臨床試驗，以了解疫苗成效。
逾90%測試者有抗體
臨床研究去年進(jìn)行，4個(gè)亞太地區包括香港、新加坡、臺灣及泰國參與，共找來(lái)1206名18至60歲健康人士，當中包括300名香港市民。受測者分別在第1天、第21日注射兩針。
結果顯示，注射兩針后3星期，96%受測者對越南型H5N1病毒產(chǎn)生抗體，另91.4%受測者同時(shí)對印度尼西亞型H5N1病毒產(chǎn)生抗體反應。若無(wú)加入佐劑，只有20%至30%受測者產(chǎn)生抗體。
領(lǐng)導研究的泰國病毒學(xué)家指出，加入佐劑的疫苗被喻為第二代，借佐劑輔助，可加強人體對病毒的抗體量，即使疫苗劑量只有3.8微克，也夠保護能力。
研究計劃首席研究員、醫管局港島東西聯(lián)網(wǎng)家庭醫學(xué)顧問(wèn)醫生朱偉星表示，研究會(huì )延長(cháng)3年，將受測者分成4組，分別在6個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月及36個(gè)月接種第3針，以計算出何時(shí)注射“補針”最有效�！皟舍樅�，體內已有一定抵抗力，若在短期內‘補針’，作用不大，延長(cháng)研究反而可以找出打針策略，例如事先打兩針，到爆發(fā)時(shí)才打第3針都不遲�！�
內含佐劑 暫無(wú)不良反應
朱偉星補充，疫苗內含佐劑，針口呈現腫痛機會(huì )較高，但暫時(shí)未發(fā)現其它不良反應。藥廠(chǎng)表示，日后人類(lèi)禽流感疫苗每針價(jià)錢(qián)，與現在的流感疫苗相若。
目前全球只有一種流感疫苗，屬第一代，每針劑量要90微克才可產(chǎn)生足夠抗體，成效只有一半，劑量較大又有礙大量生產(chǎn)。有關(guān)疫苗的藥廠(chǎng)賽諾菲巴斯德早前已加入佐劑繼續做臨床研究。(徐慧華)
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