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　　中新網(wǎng)11月6日電 藥監局發(fā)言人顏江瑛在今天的新聞發(fā)布會(huì )上了透露：中國正在考慮修訂藥品不良反應監測的管理辦法，把企業(yè)的責任更進(jìn)一步突出出來(lái)。

　　顏江瑛指出，藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)在不良反應上報當中的積極性確實(shí)不如醫療部門(mén)，這是跟我們國家就診就醫的醫療環(huán)境也有關(guān)，因為病人大部分時(shí)間是在醫院里用藥和在醫院里就診，我們的藥品80%是在醫院里使用，20%是在藥房、藥店里使用，現在這種情況下，發(fā)生的不良反應，也跟病人報告有關(guān)，病人往往先去報告就診的醫生，如果有什么不舒適，向醫生報告，所以我們的不良反應報告90%以上來(lái)源于醫院，這跟整個(gè)人群就醫的行為有關(guān)。

　　據顏江瑛介紹，在其他國家，比如說(shuō)美國，企業(yè)報告的不良反應的報告率是非常高的，因為企業(yè)要對上市藥品監測以后，到醫院里收集，然后及時(shí)調整他的產(chǎn)品，或者根據不良反應推斷生產(chǎn)工藝�，F在我們國家一些大的企業(yè)也在建立這種機制，而且有些企業(yè)也是積極主動(dòng)地到醫院收集這個(gè)上市藥品的不良反應情況。

　　顏江瑛稱(chēng)，現在也在考慮藥品不良反應監測的管理辦法，是不是根據現在的發(fā)展要進(jìn)一步進(jìn)行修訂，修訂當中是不是把企業(yè)的責任更進(jìn)一步突出出來(lái)。但是有一點(diǎn)，無(wú)論是誰(shuí)報告，作為藥品監管部門(mén)，作為保障公眾用藥安全的部門(mén)，能在第一時(shí)間發(fā)現藥品不良反應是最主要的。

　　顏江瑛最后說(shuō)，通過(guò)幾次的藥害事件，都能感覺(jué)到這個(gè)藥品不良反應系統還是靈敏有效的，都是很短的時(shí)間內發(fā)現不良反應，讓行政部門(mén)及時(shí)采取作用，比如說(shuō)暫時(shí)停售和使用藥品，比如說(shuō)責令企業(yè)召回藥品，這發(fā)揮了很好的作用。（據中國網(wǎng)文字直播整理）