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　　黑龍江省食品藥品監督管理局稱(chēng)，黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“問(wèn)題”批次雙黃連注射液，已經(jīng)送至黑龍江省藥品檢驗所檢驗，近期內可完成“問(wèn)題”雙黃連注射液的檢驗。

　　據黑龍江省食品藥品監督管理局辦公室主任、新聞發(fā)言人李軍介紹，根據我國藥品管理的相關(guān)規定，每一批出廠(chǎng)藥品均要留樣作為記錄。早在2月12日晚8時(shí)左右，包括“問(wèn)題”雙黃連注射液在內的3個(gè)批次的藥品留樣，就被送至黑龍江省藥品檢驗所進(jìn)行檢驗。

　　黑龍江省藥品檢驗所副所長(cháng)張秋生告訴記者，藥品的檢驗項目主要有理化檢驗、安全性檢驗以及無(wú)菌檢驗。其中前兩項檢驗在2月17日左右可有檢驗結果，無(wú)菌檢驗的時(shí)間較長(cháng)，需要14天的時(shí)間。

　　張秋生表示，藥品檢驗的內容具體包括PH值、熱源、鞣質(zhì)等。在接到“問(wèn)題”批次雙黃連藥品的檢驗任務(wù)后，黑龍江省藥品檢驗所立即進(jìn)行布置，工作人員加班加點(diǎn)以確保檢驗結果能夠盡快“出爐”。

　　11日，衛生部、國家食品藥品監督管理局接到青海省報告，青海省大通回族土族自治縣三名患者使用黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規格20毫升／每支)后，發(fā)生不良反應事件并有死亡病例報告。(記者熊琳、程子龍)