8日向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)的《缺陷產(chǎn)品召回管理條例(送審稿)》規定,對藥品、軍工產(chǎn)品的召回及其監督管理不適用該條例。
送審稿規定,凡在中華人民共和國境內生產(chǎn)、銷(xiāo)售的產(chǎn)品的召回活動(dòng)及其監督管理,應當遵守本條例。
國家質(zhì)檢總局在相關(guān)說(shuō)明中表示,藥品較其他一般產(chǎn)品而言,一旦存在缺陷,發(fā)生傷害的風(fēng)險嚴重程度和頻次都要高得多。對于一般產(chǎn)品適用的缺陷調查和確認以及召回實(shí)施的步驟、程序不適用于藥品的監管。從國外立法實(shí)際來(lái)看,大多數也都采用了對藥品單獨立法進(jìn)行管理的方式。同時(shí)考慮到條例依據的上位法《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》對軍工產(chǎn)品的排除,在本條例中對藥品、軍工產(chǎn)品予以排除。 (陳菲)
Copyright ©1999-2025 chinanews.com. All Rights Reserved