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　　日前，國家食品藥品監督管理局公布了2007年第3期國家藥品質(zhì)量公告，三種阿司匹林腸溶片則被檢出“游離水楊酸、釋放度”不合格。

　　據了解，此次抽驗涉及到了全國2348家生產(chǎn)企業(yè)的184個(gè)品種，共計4215批藥品，其中37家的19個(gè)品種39批次不合格。

　　在抽檢中，北京太洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的規格為50mg阿司匹林腸溶片、山西醫科大學(xué)制藥廠(chǎng)生產(chǎn)的規格為50mg阿司匹林腸溶片因為“釋放度”不合格而被定為不合格產(chǎn)品；而河北瑞森藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的規格為25mg阿司匹林腸溶片因“游離水楊酸、釋放度”不合格而被定為不合格產(chǎn)品。