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　　多次被安全警告的芬太尼止痛貼再次惹禍了。美國食品藥品監督管理局(FDA)昨日宣布，召回25微克劑型(25-microgram-per-hour)芬太尼止痛貼(其中包括已過(guò)期或2009年12月以前到期的產(chǎn)品)，因這些產(chǎn)品存在嚴重缺陷。

　　此次被召回的止痛貼商品名為“多瑞吉”(Duragesic)，生產(chǎn)廠(chǎng)家為強生旗下的PriCara公司以及山德士公司。這些止痛貼存在內部藥品可能滲漏到包裝外的風(fēng)險。如果病人或其家人直接接觸到滲漏出來(lái)的大劑量的鎮痛藥物，可能會(huì )導致呼吸困難，過(guò)量更可致命。

　　芬太尼是一種通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥，由于其藥性相當于普通嗎啡的100倍，所以能夠緩解劇烈疼痛，但過(guò)量使用可導致呼吸困難，極度渴睡，失去正常思考、說(shuō)話(huà)或走路的能力，并可能造成缺氧而死。

　　一直以來(lái)，芬太尼止痛貼的安全性頻頻遭到質(zhì)疑。在去年12月芬太尼止痛貼就因使用不當可能導致患者死亡而遭到FDA的安全警告，而早在2005年FDA就曾對芬太尼發(fā)出過(guò)類(lèi)似警告，當時(shí)該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關(guān)。

　　芬太尼于1999年進(jìn)入中國市場(chǎng)，商品名為“多瑞吉”。面對多次安全指責，該藥品的引入者西安楊森一直強調，在中國投入臨床使用的芬太尼包括使用說(shuō)明都是通過(guò)中國食品藥品監督管理局嚴格審核，完全符合規定。在按照醫生處方和說(shuō)明書(shū)正當使用的前提下，“多瑞吉”是安全的。