發(fā)表評論 
國家食品藥品監督管理局７月８日在北京舉行新聞發(fā)布會(huì )。國家藥品不良反應監測中心副主任武志昂就記者關(guān)于目前中國的不良反應報告大部分來(lái)自于醫療機構，而國外的醫藥企業(yè)會(huì )跟蹤藥品上市后的不良反應情況，中國醫藥企業(yè)未能這樣做的問(wèn)題時(shí)介紹說(shuō)，由于中國藥品不良反應報告大部分來(lái)源于醫院，一線(xiàn)的醫生對于國家藥品不良反應監測系統收集信息，而醫藥企業(yè)的報告比較少，是和國家目前所處的發(fā)展階段相適應的。 中新社發(fā) 徐曦弋 攝
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中新社北京七月八日電(項征 曾利明)國家食品藥品監督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛今天表示，中國通過(guò)建立預警制度、采取相應措施減少和防止藥品不良反應對公眾造成的危害。
她在此間舉行的新聞發(fā)布會(huì )上稱(chēng)，中國的藥品、醫療器械不良反應事件報告數量逐年增多，并不是過(guò)去發(fā)生少，而是有關(guān)法規不斷完善，建立了相關(guān)制度保障，藥品不良反應監測工作不斷重視加強，過(guò)去報不上來(lái)的現在可以報上來(lái)了。
特別是二00一年，建立了藥品不良反應信息通報制度，及時(shí)向制藥企業(yè)、醫療機構等通報上市藥品新的、嚴重的不良反應，引導制藥企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝或修改說(shuō)明書(shū)、提示醫生和患者慎重使用，起到很好的預警作用。
顏江瑛透露，對于發(fā)生過(guò)嚴重不良反應的藥品，將根據其風(fēng)險程度，采取責令修改藥品說(shuō)明書(shū)、暫停銷(xiāo)售使用、改進(jìn)生產(chǎn)工藝、非處方藥轉為處方藥管理以及責令撤市等五項措施。截至目前，國家藥監局已發(fā)布十五期信息通報，通報了四十九個(gè)有安全隱患的藥品。
據知，迄今已有葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類(lèi)抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品被該局責令修改說(shuō)明書(shū)；乙雙嗎啉、魚(yú)腥草注射液、替加色羅、抑肽酶被暫停銷(xiāo)售使用；培高利特被責令撤市。(完)
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