
昨日上午,“齊二藥”案民事索賠部分在廣州中院二審開(kāi)庭(詳見(jiàn)昨日本報相關(guān)報道)。庭審中,中山三院、廣東省醫保公司(下稱(chēng)“廣東醫!)、原審原告即受害患者三方圍繞四個(gè)焦點(diǎn)問(wèn)題展開(kāi)了激烈辯論,“齊二藥”公司沒(méi)有出庭。
醫院到底是用藥還是賣(mài)藥?
一審法院在判決中認定,中山三院屬于藥品的銷(xiāo)售者。對此,中山三院辯稱(chēng)其既不是經(jīng)營(yíng)者,也不是藥品的銷(xiāo)售者!爸猩饺菏菄鵂I(yíng)的全民出資的非營(yíng)利性醫療機構,由政府出資建設。事業(yè)單位的經(jīng)營(yíng)目的不同于企業(yè),藥品差價(jià)是用來(lái)完善自身發(fā)展,彌補政府對醫院投資的不足,攤入了醫院的經(jīng)營(yíng)成本,而不是為了賺取利潤”!爸猩饺鹤鳛獒t療機構買(mǎi)藥的目的是為了給病人使用,實(shí)質(zhì)上是藥品的消費者!
對中山三院這一說(shuō)法,廣東醫保和患者都表示不能認可。廣東醫保表示,醫患關(guān)系的確立即表明,醫療機構既是藥品的銷(xiāo)售者也是藥品的使用者;颊叽砺蓭焺t表示,中山三院的收入與發(fā)展的大部分資金來(lái)自向社會(huì )提供醫療服務(wù)和藥品銷(xiāo)售,“在醫院2005年的年鑒中有明確表述:有48.43%的收入來(lái)自藥品銷(xiāo)售,很少得到上級部門(mén)的撥款”!皬牟顑r(jià)中獲取利潤是對銷(xiāo)售者的界定,以藥補醫,醫院便應當承擔銷(xiāo)售藥品的市場(chǎng)風(fēng)險”!胺菭I(yíng)利性的規定是方便國家對醫療機構的分類(lèi)管理,但并沒(méi)有規定非營(yíng)利性機構不存在銷(xiāo)售行為,中山三院符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》中‘銷(xiāo)售者’的身份界定”。
中山三院究竟有沒(méi)有過(guò)錯?
中山三院在法庭辯論中表示,本次事件中,對中山三院應該采取“過(guò)錯責任”原則來(lái)追究責任,即“中山三院如果有過(guò)錯,就要承擔責任;如果沒(méi)有過(guò)錯,就不該承擔責任!薄笆聦(shí)上,在購買(mǎi)和使用藥品的過(guò)程中,中山三院沒(méi)有過(guò)錯,因此不該對由此造成的傷害后果承擔責任。一審法院適用‘無(wú)過(guò)錯責任’原則來(lái)判決,即不論中山三院有無(wú)過(guò)錯都要承擔因為其使用假藥所產(chǎn)生的責任,是不恰當的”。對此,廣東醫保也持相同意見(jiàn)。
患者代理律師則認為,醫院在向患者出售藥品的過(guò)程中屬于銷(xiāo)售者,因此兩者關(guān)系應該適用《民法通則》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》,并且適用產(chǎn)品質(zhì)量侵權的“無(wú)過(guò)錯責任”原則!案鶕撛瓌t,我們無(wú)需爭論中山三院有無(wú)過(guò)錯,只要認定其注射行為已經(jīng)造成了患者死亡的事實(shí),其都要承擔責任”!啊懂a(chǎn)品質(zhì)量法》的立法本意是,在市場(chǎng)經(jīng)濟條件下,對處于弱勢地位的患者權利進(jìn)行保護。這一立法本意在一審判決中得到了很好的體現”。
有些患者死亡與假藥無(wú)關(guān)?
“本次事件中,不是由于使用藥品出現過(guò)錯,而是因為藥品本身存在的問(wèn)題,才導致患者受到了傷害”,中山三院進(jìn)一步表示,“導致患者死亡的原因很多,有些患者在治療后期放棄了治療,有些患者死亡與其本身的病情有關(guān)。因此,注射了假藥僅僅是致死的原因之一,有些患者的死亡與此無(wú)關(guān)!睆V東醫保也認為,患者死亡原因有多種可能,“此前相關(guān)專(zhuān)家組的鑒定,既不是法醫鑒定組織也不是醫療事故鑒定組織,不存在法律效力,不能確定假藥的使用與患者的因果關(guān)系”。
對此,患者代理律師表示,整個(gè)藥品供應過(guò)程是一個(gè)完整的鏈條,藥品通過(guò)醫院銷(xiāo)售給患者后,作為銷(xiāo)售者的醫院就應該承擔用藥人的用藥安全責任!盎颊叽嬖趥(gè)體體質(zhì)和病情的差異,但醫院在治療的時(shí)候也應在此基礎上配藥,只要0.3克假藥就可以致命,身體到底多健康才能承受?假藥所含的毒素直接導致了患者的死亡,這是不爭的事實(shí)”。
上報假藥是立功還是義務(wù)?
各方責任該如何承擔,是昨天庭審辯論的最大焦點(diǎn)。中山三院在辯論中表示,本院不應承擔事故責任,“應該承擔責任的是齊二藥、廣東醫保、金蘅源公司,中山三院不能與該三名被告等量齊觀(guān)!痹撫t院表示,齊二藥作為假藥的生產(chǎn)者應承擔全部責任,經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè)也應當對藥品質(zhì)量負責。而作為醫療機構的中山三院根據規定,沒(méi)有義務(wù)對藥品內在質(zhì)量進(jìn)行檢查!八幤酚袥](méi)有毒,是由藥監部門(mén)來(lái)檢查的,與醫院沒(méi)有關(guān)系”!爸猩饺菏侨珖准野l(fā)現并上報假藥不良反應的單位,在及時(shí)制止假藥使用和防止危害方面功不可沒(méi)!睆V東醫保則表示,各方應承擔按份責任,法院應該改判責任份額。
患者代理律師對此認為,根據《產(chǎn)品質(zhì)量法》,藥品的生產(chǎn)者和銷(xiāo)售者應該承擔連帶責任!颁N(xiāo)售過(guò)程是一條完整的鏈條,各方應共同承擔責任,而不能只由部分公司承擔;颊哂袡噙x擇向藥品的生產(chǎn)者或銷(xiāo)售者索賠,而生產(chǎn)者和銷(xiāo)售者彼此之間可另行追償”!爸猩饺鹤鳛獒t療機構報告患者不良反應是醫護人員應盡的義務(wù),如不如此則可能要承擔法律責任,這不是立功”。(記者魯釔山、實(shí)習生林清容)
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