發(fā)表評論 山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001)，出現嚴重不良反應報告。記者昨在山西太行藥業(yè)股份有限公司網(wǎng)站上看到，該公司發(fā)表聲明，稱(chēng)10月16日已主動(dòng)召回批號為071001的茵梔黃注射液，17日已主動(dòng)暫停所有批次茵梔黃注射液的銷(xiāo)售和使用。
昨天，我省藥品(醫療器械)不良反應監測中心完成的匯總情況顯示，我省范圍內目前還沒(méi)有接到被通報批次茵梔黃注射液不良反應的報告。
不過(guò)，該廠(chǎng)另外個(gè)別批次的茵梔黃注射液在我省有少量的不良反應報告，均是一般不良反應(表現為皮疹)。
據了解，2007年，我省報告茵梔黃注射液不良反應34例，主要表現為寒戰、發(fā)熱和皮疹，少量表現為心悸、心動(dòng)過(guò)速者、視物模糊、頭暈。
藥品不良反應只能減少不可避免
先有“完達山刺五加注射液”嚴重不良反應，又出“山西太行茵梔黃注射液”嚴重不良反應。藥品不良反應為何頻頻發(fā)生？
昨日，省藥品(醫療器械)不良反應監測中心負責人分析，其實(shí)不良反應每年甚至每天都在發(fā)生，只是現在，從監管部門(mén)、廠(chǎng)家、醫療機構甚至患者，對不良反應的認識和重視程度比以往提高，因此當不良反應發(fā)生后，相關(guān)報告也相對及時(shí)了。
該負責人介紹，任何藥品在其研制及臨床試驗過(guò)程中，不可能窮盡所有人群間的差異，也不可能窮盡與成千上萬(wàn)種已上市藥品合并使用時(shí)產(chǎn)生的效應。因此，無(wú)論其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量控制多么嚴格，一旦作用于人體時(shí)，都可能發(fā)生程度不同的不良反應、甚至損害，即俗話(huà)說(shuō)的“是藥三分毒”。而相對而言，注射液引發(fā)不良反應的幾率更高。
因此，全面監測藥品不良反應，不斷評估上市藥品在預防和治療疾病時(shí)的獲益與風(fēng)險，及時(shí)提示防范、減少不良反應的發(fā)生，是一項永無(wú)止境的工作。（記者盧水平）
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