
中新網(wǎng)12月3日電 據國家藥監局網(wǎng)站消息,國家藥監局日前對血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設備、人工心肺機(滾壓式血泵、熱交換水箱)、心血管植入物及人工器官心肺轉流系統動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器、微波治療設備、眼科A型超聲測量?jì)x等產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監督抽驗,F將抽驗結果予以公告。
一、血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設備
此次共抽驗上海、廣東、重慶等3個(gè)省(市)3家生產(chǎn)企業(yè)3批和6家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位6批產(chǎn)品,共涉及9家標示生產(chǎn)單位的9批產(chǎn)品。依據YY 0054-2003《血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設備》、GB 9706.1-1995《醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求》、GB 9706.2-2003《醫用電氣設備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設備的安全專(zhuān)用要求》 、《注冊產(chǎn)品標準》進(jìn)行檢驗。檢驗項目為:外部標記、使用說(shuō)明書(shū)、輸入功率、危險輸出的防止、透析液流量監控等81項指標。經(jīng)檢驗,7批產(chǎn)品被抽驗項目合格,2批產(chǎn)品被抽驗項目不合格。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是“外部標記”、“使用說(shuō)明書(shū)”項目不符合標準要求。
二、人工心肺機(滾壓式血泵、熱交換水箱)
此次共抽驗上海市1家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的人工心肺機滾壓式血泵、人工心肺機熱交換水箱各1批產(chǎn)品。人工心肺機 滾壓式血泵產(chǎn)品依據GB 12260-2005《人工心肺機 滾壓式血泵》、GB 9706.1-1995《醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求》、《注冊產(chǎn)品標準》進(jìn)行檢驗,檢驗項目為:外部標記、使用說(shuō)明書(shū)、輸入功率、血泵的外觀(guān)與結構、恒流性能等57項指標;人工心肺機 熱交換水箱產(chǎn)品依據GB 12263-2005《人工心肺機 熱交換水箱》、GB 9706.1-1995《醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求》、《注冊產(chǎn)品標準》進(jìn)行檢驗,檢驗項目為:外部標記、使用說(shuō)明書(shū)、輸入功率、連接牢固性、溫度顯示誤差等62項指標。經(jīng)檢驗,2批產(chǎn)品被抽驗項目均合格。
三、心血管植入物及人工器官心肺轉流系統動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器
此次共抽驗北京、天津、浙江、廣東等4個(gè)省(市)5家生產(chǎn)企業(yè)的5批產(chǎn)品。依據YY 0580-2005《心血管植入物及人工器官心肺轉流系統動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器》進(jìn)行檢驗。檢驗項目為:無(wú)菌和無(wú)致熱原、血液通道密合性能、血液容積、接頭、濾除率等5項指標。經(jīng)檢驗,5批產(chǎn)品被抽驗項目均合格。
四、微波治療設備
此次共抽驗北京、天津、遼寧、吉林、上海、江蘇、浙江、安徽、山東、湖北、廣東、四川等12個(gè)省(市)33家生產(chǎn)企業(yè)的33批和1家進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位1批產(chǎn)品。共涉及34家標示生產(chǎn)單位的34批產(chǎn)品。依據GB 9706.1-1995《醫用電氣設備 第一部分:安全通用要求》、GB 9706.6-1992《醫用電氣設備 微波治療設備專(zhuān)用安全要求》、《注冊產(chǎn)品標準》進(jìn)行檢驗。檢驗項目為:外部標記、輸入功率、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器的要求、工作數據的精確性、對不正確輸出的防止等58項指標。經(jīng)檢驗,26批產(chǎn)品被抽驗項目合格,8批產(chǎn)品被抽驗項目不合格。
五、眼科A型超聲測量?jì)x
此次共抽驗天津、江蘇、重慶等3個(gè)省(市)3家生產(chǎn)企業(yè)的3批產(chǎn)品。依據YY 0107-2005《眼科A型超聲測量?jì)x》、GB 9706.6-1992《醫用電氣設備 微波治療設備專(zhuān)用安全要求》、《注冊產(chǎn)品標準》進(jìn)行檢驗。檢驗項目為:外部標記、輸入功率、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、潮濕預處理后的電介質(zhì)強度、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器的要求等60項指標。經(jīng)檢驗,2批產(chǎn)品被抽驗項目合格,1批產(chǎn)品被抽驗項目不合格。
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