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　　部分患者使用了由西安嘉惠藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的腎康注射液(批號為200901031)后，引發(fā)了不良反應。5月25日，烏魯木齊市食品藥品監督管理局向媒體通告，發(fā)現部分醫療機構在使用腎康注射液，但不是被通報的批次藥品。提醒市民如果發(fā)現該批次藥品可以撥打電話(huà)0991-2841620向藥監部門(mén)舉報。

　　烏魯木齊市食品藥品監督管理局稽查處負責人介紹，5月13日，國家食品藥品監督管理局接到天津市食品藥品監督管理局報告，反映患者在使用標示西安嘉惠藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的腎康注射液(批號200901031)規格為20ml×5支/盒的腎康注射液，引發(fā)并報告多起引起患者熱源反應的不良反應，經(jīng)檢驗該藥品不合格。目前，該藥品的經(jīng)營(yíng)和使用已在天津叫停。

　　據介紹，熱源反應一般發(fā)生在輸液后20分鐘左右，在輸液過(guò)程中，患者會(huì )突然出現發(fā)冷、寒戰、面色 蒼白、四肢冰冷的情況，繼之發(fā)高燒，體溫可達40℃以上，嚴重時(shí)還伴有惡心嘔吐、頭痛、四肢關(guān)節痛、皮膚灰白色、血壓下降、休克甚至死亡。

　　5月22日，自治區食品藥品監督管理局向全疆食品藥品監督管理局發(fā)出通知，立即對該批次藥品監督檢查，一經(jīng)發(fā)現不合格產(chǎn)品，依法處理。隨后，烏市食品藥品監督管理局對首府的醫療機構進(jìn)行了專(zhuān)項監督檢查。(新疆都市報 李奎何）