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　　中新網(wǎng)6月8日電 今天上午，國家食品藥品監督管理局藥品注冊司生物制品處處長(cháng)尹紅章指出，現在研制的這個(gè)甲型H1N1流感疫苗到時(shí)候是否有效要完全看屆時(shí)變異以后的毒株和它現在的毒株互相之間的交叉保護有多高，最確切的一個(gè)情況就是現在免疫出來(lái)的血清抗體和那個(gè)時(shí)候抗體交叉保護有多高，由這個(gè)情況來(lái)決定。

　　另外，新聞發(fā)言人顏江瑛介紹說(shuō)，我們國家前一段時(shí)間，包括科技部還有很多部門(mén)一起形成了一個(gè)疫苗的科學(xué)研究的聯(lián)合工作機制，這個(gè)工作機制不僅僅針對這一次的甲型H1N1流感。它在研究當中也有一個(gè)重要的工作，如果說(shuō)病毒在不斷的變異中我們怎么去應對，包括我們的防控手段，其中也包括疫苗的研制和生產(chǎn)�，F在我國11家流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)，從它們這么多年的流感疫苗的研制和生產(chǎn)的能力建設方面，在這方面他們還是有實(shí)力的。包括我們的科學(xué)研究機構一起共同研制了這個(gè)疫苗，應對流感這個(gè)變化過(guò)程中我們疫苗的生產(chǎn)和其他的一些病毒變異方面的一些研制、研究工作，和追蹤監測工作都在這里面。

　　顏江瑛指出，相當于我們形成了一個(gè)科學(xué)研究的工作機制，還有我們國家食品藥品管理監督局在疫苗的審評審批方面的一個(gè)工作機制，幾個(gè)工作機制共同應對我們目前面對的甲型H1N1流感以及以后可能會(huì )遇到的流感。（據中國網(wǎng)文字直播）