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　　中新網(wǎng)6月22日電 據國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站消息，在日前召開(kāi)的中藥注射劑監督管理工作座談會(huì )上， 國家食品藥品監督管理局指出，今年將從重點(diǎn)品種開(kāi)始分批開(kāi)展中藥注射劑再評價(jià)工作，根據臨床使用量、風(fēng)險高低不同分批公布再評價(jià)品種名單，保證中藥注射劑安全有效，質(zhì)量可控。

　　會(huì )議表示，今年將加快組織實(shí)施國家藥品標準提高行動(dòng)計劃，中藥注射劑和基本藥物目錄品種的標準提高工作將作為重點(diǎn)；中藥注射劑再注冊管理工作即將進(jìn)入實(shí)質(zhì)性的審查階段，重點(diǎn)將對處方、生產(chǎn)工藝、藥品標準和說(shuō)明書(shū)進(jìn)行審查和評估，同時(shí)要進(jìn)行必要的生產(chǎn)現場(chǎng)檢查；并加強中藥注射劑基礎研究，促進(jìn)中藥質(zhì)量標準的提高完善，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)的健康可持續發(fā)展。

　　會(huì )議指出，中藥注射劑安全性再評價(jià)工作將從兩方面同時(shí)展開(kāi)：突出“全面控制”和“質(zhì)量安全”，全面排查、最大限度的控制中藥注射劑的安全性風(fēng)險，對正在生產(chǎn)的中藥注射劑品種和企業(yè)提出風(fēng)險控制的要求和措施；對所有中藥注射劑品種，要求企業(yè)修改完善藥品說(shuō)明書(shū)，增加安全性信息，主動(dòng)召回有安全隱患的藥品。