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　　中新網(wǎng)12月11日電 從甲流疫苗生產(chǎn)一直到用到老百姓身上的整個(gè)過(guò)程，衛生部采取一系列措施，要求各級各地衛生部門(mén)和藥監以及相關(guān)的政府組織加強質(zhì)量控制，來(lái)保證疫苗的安全性。衛生部衛生應急辦公室主任梁萬(wàn)年11日在衛生部舉行的新聞發(fā)布會(huì )上做出如上表述。

　　梁萬(wàn)年表示，從甲流疫苗的生產(chǎn)到疫苗的審批簽發(fā)，國家食品藥品監督管理局有嚴格的安全標準，在審查和批簽發(fā)過(guò)程當中比季節性流感采取了更為嚴格的審批程序和手段。他舉例說(shuō)，其中一個(gè)叫軟清蛋白的物質(zhì)，更容易引起過(guò)敏，就要求它的含量比季節性流感更低，盡量避免一些不必要的過(guò)敏反應的出現。

　　梁萬(wàn)年指出，傳統的季節性流感疫苗在生產(chǎn)出來(lái)以后不需要做動(dòng)物試驗來(lái)看它的毒性和不良反應，但是對甲型H1N1流感疫苗，衛生部又專(zhuān)門(mén)增加了動(dòng)物試驗程序來(lái)看它的不良反應。

　　梁萬(wàn)年表示，甲流疫苗接種過(guò)程中有很多嚴格規范和標準，很多接種地點(diǎn)、接種物質(zhì)、接種設備，乃至對接種后的不良反應都有明確要求，要加強接種不良反應的監測和不良反應的救治工作，從生產(chǎn)一直到用到老百姓身上的整個(gè)過(guò)程，衛生部要求各級各地衛生部門(mén)和藥監以及相關(guān)的政府組織加強質(zhì)量控制，來(lái)保證疫苗安全性。（據中國網(wǎng)文字直播整理）