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　　研究發(fā)現一種人體自身產(chǎn)生的蛋白,它能幫助預防H1N1流感病毒、西尼羅河病毒和登革熱病毒感染。

　　美國霍華德休斯醫學(xué)研究所研究員史蒂芬艾里茨領(lǐng)導的研究小組發(fā)現,人類(lèi)細胞對H1N1流感病毒的反應是產(chǎn)生大量的、具有抗病毒作用的蛋白。通過(guò)對人類(lèi)細胞進(jìn)行培養發(fā)現,這些蛋白能夠抑制H1N1流感病毒、西尼羅河病毒和登革熱病毒的復制,而在此之前這些蛋白的這種作用我們并不了解。這一意外發(fā)現將幫助我們研制更有效的抗病毒藥物,也包括防止流感傳播的預防性藥物。

　　像其它病毒一樣,流感病毒自身基因很少,必須依賴(lài)宿主細胞的蛋白來(lái)完成自己的生命周期。艾里茨和同事在著(zhù)手尋找H1N1病毒進(jìn)入細胞并進(jìn)行自身復制所需要的這些蛋白時(shí)便開(kāi)始了當前這項研究。

　　研究人員很快就發(fā)現了120多種H1N1感染細胞時(shí)所需要的基因�！霸趯ふ疫@些基因的過(guò)程中,我們發(fā)現了另外一些作用相反的基因,假如去除這些基因,病毒的復制會(huì )更加完善�！卑�里茨說(shuō)。

　　這些抗病毒基因編碼干擾素誘導跨膜(IFITM)蛋白家族中的三個(gè)成員:IFITM1, IFITM2 和 IFITM3。當IFITM3的產(chǎn)生被中斷后,H1N1的復制出現驚人的增加。因此研究人員開(kāi)始猜測,這些蛋白是一些天然的抗病毒蛋白�！爱擨FITM3不存在時(shí),這些病毒的復制增加5-10倍�！卑�里茨說(shuō)。在增加IFITM3時(shí)發(fā)現,H1N1的復制完全被抑制了。

　　假如能證明細胞數天或數周暴露在高水平IFITM中是安全的,那么這些蛋白將成為廣譜抗病毒治療的基礎。

　　艾里茨說(shuō),在這次H1N1流感大流行中,一些感染對看起來(lái)還健康的人可能是致命的。遺傳或其它一些影響IFITM水平的因素可能是增加他們對這種病毒易感性的原因。(王志軍)