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　　為落實(shí)國家基本藥物制度，衛生部擬要求各地衛生行政部門(mén)建立藥事審查管理機構，負責審查各醫院的醫生處方和藥師對患者用藥的調劑情況，以監督醫院、醫生合理、普遍的使用國家基本藥物。

　　昨天，衛生部藥政司制度處處長(cháng)謝曉余在第四屆中國成長(cháng)型醫藥企業(yè)發(fā)展論壇上介紹，本月底，衛生局計劃出臺四份實(shí)施國家基本藥物制度的配套文件，具體規范國家基本藥物的集中采購、統一配送以及在各級各類(lèi)醫療機構中的配備使用。

　　謝曉余介紹，正在研究中的規定擬要求，政府舉辦的基層醫療衛生機構應全部配備使用基本藥物，基本藥物的銷(xiāo)售額不應少于其藥品銷(xiāo)售總額的70%；同時(shí)，二級綜合醫院使用基本藥物的數量，須占整個(gè)國家基本藥物目錄品種數量的95%以上，三級綜合性醫院使用基本藥物的量，應當占目錄總品種數量的80%以上。

　　此外，衛生部還將要求各醫療機構，應當及時(shí)公布本醫療機構配備使用的各種基本藥物的零售價(jià)格。

　　至于如何監督醫療機構使用配備基本藥物，謝曉余表示，醫療機構使用基本藥物的情況，應當納入醫療機構登記等級評審的內容來(lái)予以考核。另外醫師使用基本藥物情況將納入年終考核內容，并與職稱(chēng)評定職務(wù)聘任等掛鉤。醫療機構、醫師若不按規定配備使用基本藥物，衛生部門(mén)應予以處理。(記者魏銘言)