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　　中新網(wǎng)1月28日電 據國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站消息，2010年1月28-29日，全國藥品安全監管工作會(huì )議在浙江省寧波市召開(kāi)。國家食品藥品監督管理局副局長(cháng)吳湞出席會(huì )議并講話(huà)。會(huì )議充分肯定了2009年藥品安全監管工作取得的新成績(jì)，并對2010年的工作進(jìn)行了安排，要求以基本藥物全程監管為中心，強化日常監督管理，確保藥品質(zhì)量安全。

　　2009年，藥品安全監管系統認真履行職責，經(jīng)受住了各種復雜局面的考驗，完成了日常監管、藥品安全專(zhuān)項整治和保障防控甲型H1N1流感疫苗質(zhì)量等重要任務(wù)。藥品安全形勢總體平穩，穩中向好。

　　吳湞表示，2009年藥品安全監管在工作方面有創(chuàng )新、在實(shí)踐上有突破，有很多寶貴經(jīng)驗和有益啟示值得總結，如：成功保障了甲流防控藥品質(zhì)量安全、中藥注射劑安全性再評價(jià)取得了階段性成效、有效開(kāi)展了藥品安全專(zhuān)項整治行動(dòng)。這些工作總結對今后的監管工作有很好的借鑒意義。

　　會(huì )議還對2010年的工作進(jìn)行了安排：以基本藥物全程監管為中心，強化日常監督管理，確保藥品質(zhì)量安全；以新版藥品GMP頒布實(shí)施為契機，大力提升藥品生產(chǎn)監督管理水平；以藥品GSP修訂工作為龍頭，全面帶動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)監管工作等。

　　對于2010年藥品安全監管工作，吳湞指出重點(diǎn)抓好以下幾方面的工作：一是抓質(zhì)量管理，全力保障藥品安全。二是抓機制改革，進(jìn)一步創(chuàng )新監管思路。三是抓信息化建設，實(shí)現監管手段的提升。四是抓醫改機遇，推動(dòng)藥品安全保障水平的整體提升。