昨天，衛生部與國家食品藥品監督管理局聯(lián)合公布上海醫藥(集團)有限公司華聯(lián)制藥廠(chǎng)生產(chǎn)的鞘內注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的藥物損害事件調查結果。專(zhuān)家組調查顯示，甲氨蝶呤、阿糖胞苷鞘內注射后引起的損害，與兩種藥品的部分批號產(chǎn)品中混入了微量硫酸長(cháng)春新堿有關(guān)。
國家藥品不良反應監測中心自今年7、8月份相繼收到相關(guān)藥物損害事件報告后，衛生部和國家食品藥品監管局聯(lián)合成立工作組，對上海華聯(lián)制藥廠(chǎng)有關(guān)藥品的生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用等各個(gè)環(huán)節存在的問(wèn)題開(kāi)展調查。同時(shí)，組成醫療專(zhuān)家組對患者進(jìn)行積極的治療，最大限度地減少對患者的損害。日前，中國藥品生物制品檢定所、上海市食品藥品檢驗所和中國疾病預防控制中心檢測出該廠(chǎng)在生產(chǎn)部分批號甲氨蝶呤和阿糖胞苷過(guò)程中混入了硫酸長(cháng)春新堿。
上海市食品藥品監管局已查封了該廠(chǎng)有關(guān)生產(chǎn)車(chē)間，全力查找混入硫酸長(cháng)春新堿的具體原因。中國藥品生物制品檢定所已開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗，進(jìn)一步驗證相關(guān)結論。上海市公安機關(guān)也已介入調查。(記者魏銘言)
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