藥監局:對有過(guò)嚴重不良反應的藥品采取五種措施
2008年07月08日 10:55 來(lái)源：中國新聞網(wǎng) 
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發(fā)表評論 中新網(wǎng)7月8日電 國家藥監局新聞發(fā)言人顏江瑛在今天舉行的例行發(fā)布會(huì )上表示，中國建立了預警制度，采取相應措施減少和防止藥品不良反應對公眾帶來(lái)危害。截止到目前，已發(fā)布15期信息通報，共有49個(gè)有安全隱患的藥品被通報。
顏江瑛指出，2001年中國建立了藥品不良反應信息通報制度，該制度就是將已上市藥品新的、嚴重的不良反應，及時(shí)向制藥企業(yè)、醫療機構和社會(huì )通報，以引導制藥企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝或修改說(shuō)明書(shū)、提示醫生和患者慎重使用，起到很好的預警作用。
顏江瑛表示，對于發(fā)生過(guò)嚴重不良反應的藥品，食品藥品監管部門(mén)根據其風(fēng)險程度，采取五種措施：一是要求或責令企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)；二是暫停銷(xiāo)售使用；三是改進(jìn)生產(chǎn)工藝；四是非處方藥轉為處方藥管理；五是責令其撤市。國家食品藥品監管局已經(jīng)責令葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類(lèi)抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品修改說(shuō)明書(shū)，暫停了乙雙嗎啉、魚(yú)腥草注射液、替加色羅、抑肽酶的銷(xiāo)售使用，責令培高利特撤市等措施，從而有效地保護了公眾健康。（據中國網(wǎng)文字直播）
【編輯:王賽特】
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