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　　中新網(wǎng)10月8日電 今天上午，國家藥監局舉行例行新聞發(fā)布會(huì )，據新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，近年來(lái)，不斷深化藥品審評審批制度改革，徹底扭轉了藥品審評審批工作的被動(dòng)局面，從源頭上提升了藥品安全的保障水平。

　　顏江瑛說(shuō)，一是實(shí)現受理、審評、審批“三分離”。為了解決審評審批權力過(guò)于集中的問(wèn)題，我們對藥品行政審批運行模式進(jìn)行了改革，實(shí)行受理、審評、審批三分離，形成了分工合理、權責清晰、相互制約、相互監督的技術(shù)審評和行政審批權力運行框架，為從源頭鏟除腐敗現象奠定了基礎。

　　二是實(shí)施“三制一化”，推動(dòng)藥品審評審批制度改革�！叭�制一化”即藥品審評主審集體負責制、審評人員公示制、審評審批責任追究制和信息化建設。通過(guò)藥品審評主審集體負責制，統一了審評尺度，強化民主決策機制，避免個(gè)人自由裁量權過(guò)大的現象；通過(guò)對審評人員公示制，強化審評責任；嚴格執行責任追究制，對違反相關(guān)規定辦事的，以及工作不負責任造成工作失誤的，堅決追究相關(guān)人員的責任；通過(guò)信息化建設，加快推進(jìn)“陽(yáng)光”審評審批，規范內部工作秩序，最大限度地擠壓自由裁量權的空間，同時(shí)接受社會(huì )各界的監督，實(shí)現藥品審評審批過(guò)程的可監控。

　　三是深入推進(jìn)政務(wù)公開(kāi)，讓審評審批權力在陽(yáng)光下運行。國家藥監局在對全部45個(gè)方面的112個(gè)行政審批項目實(shí)行標準化，向社會(huì )公布申辦須知、程序、時(shí)限等基礎上，擴大了在審評審批政策制定中的政務(wù)公開(kāi)。（據中國網(wǎng)文字直播）