發(fā)表評論 黑龍江省衛生廳19日發(fā)出緊急通知，要求全省醫療機構立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用，對發(fā)生不良反應的藥品要立即對同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存、送檢，并迅速向衛生行政部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)報告。
19日上午，衛生部召開(kāi)緊急電視電話(huà)會(huì )議，通報了陜西省延安市志丹縣醫院因使用山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發(fā)生不良反應，其中1名出生9天新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調查，該企業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬(wàn)支，已全部銷(xiāo)往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區共8省(區)。衛生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。
會(huì )議結束后，黑龍江省衛生廳立即發(fā)出緊急通知，要求全省醫療機構立即對山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用，并將清查情況逐級上報。同時(shí)各級醫療機構加強藥品使用不良反應的監測，增強敏感性，對發(fā)生不良反應的藥品，要立即對同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留下架、封存，及時(shí)送相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗，并迅速向衛生行政部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)報告。
通知強調，各級醫療機構和醫務(wù)人員要嚴格依法行醫，按照診療規范進(jìn)行操作，使用藥品要參照使用說(shuō)明書(shū)，不得擅自擴大使用范圍和適應證。對因臨床需要而采用的特殊治療及高風(fēng)險處置，一定要對患者充分告知可能產(chǎn)生后果，取得知情同意。
通知要求，各級衛生行政部門(mén)和醫療機構要充分重視醫療安全和醫療質(zhì)量，把保障醫療安全、提高醫療質(zhì)量放在日常工作的核心位置，要重點(diǎn)關(guān)注用藥安全問(wèn)題。各醫療機構要在全體醫務(wù)人員中進(jìn)行一次深入的用藥安全教育，提高臨床用藥水平，降低藥品不良反應發(fā)生的幾率。 (姚國峰 趙昱輝 記者杜筱)
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