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　　本報訊(記者葉洲)截至昨天下午4點(diǎn)，市藥品監督管理局在北京69家醫療機構和經(jīng)營(yíng)企業(yè)共封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液7個(gè)批號的產(chǎn)品，共計4326支，沒(méi)有發(fā)現問(wèn)題批號的產(chǎn)品(批號0809028、0808030，規格20毫升／支)。

　　市藥監局相關(guān)負責人表示，北京市不良反應監測中心尚未監測到使用該產(chǎn)品出現的不良反應。從監督檢查的情況看，該產(chǎn)品主要在經(jīng)營(yíng)企業(yè)和一些基層醫療機構(個(gè)體診所和衛生室)使用。

　　2月9日至10日，青海發(fā)生3例疑似雙黃連注射液使用不良反應，患者靜脈輸液后出現呼吸困難、發(fā)熱等癥狀。2月10日，一名患者死亡。這3名患者均是在使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液后發(fā)生的不良反應。

　　前晚，衛生部發(fā)出緊急通知，要求各級各類(lèi)醫療機構和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)立即暫停使用、銷(xiāo)售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”。

　　-相關(guān)

　　40多萬(wàn)支雙黃連被責令召回

　　據新華社電黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液被緊急叫停后，當地藥監部門(mén)對事發(fā)企業(yè)進(jìn)行了全面檢查，并責成其召回已售出的兩個(gè)批號40多萬(wàn)支藥品。

　　佳木斯市食品藥品監督管理局介紹，該局已經(jīng)啟動(dòng)了藥品不良反應事件應急預案，12日凌晨?jì)牲c(diǎn)，藥監工作人員進(jìn)入烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司，進(jìn)行了5個(gè)多小時(shí)的全面檢查。

　　據初步調查，該企業(yè)生產(chǎn)批號為0808030的藥品505件、0809028的藥品576件，現已全部售出。其中，0808030批號的藥品80件零10盒，0809028批號的藥品455件銷(xiāo)往青海省，其余銷(xiāo)往河北省、黑龍江省和山東省。黑龍江省佳木斯市食品藥品監管局已監督該企業(yè)對涉嫌產(chǎn)品進(jìn)行召回。

　　國家藥監局正進(jìn)行藥品分析

　　據新華社電昨天，國家食品藥品監管局稱(chēng)，正組織專(zhuān)家對涉嫌藥品與不良事件的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析和評估。

　　2月12日，國家藥品不良反應監測中心組織有關(guān)專(zhuān)家迅速趕赴青海省進(jìn)行調查。目前，國家藥品不良反應監測中心尚未收到使用上述兩個(gè)批號的藥品在其他省份出現類(lèi)似的不良事件報告。

　　另?yè)�了解，黑龍江當地藥監部門(mén)已將涉及發(fā)生不良事件的藥品留樣以及此前、此后生產(chǎn)的各三批藥品共150支，送往黑龍江省藥品檢驗所進(jìn)行檢測。