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　　綜合新華社電 昨晚，國家食品藥品監管局通報，產(chǎn)自黑龍江的問(wèn)題雙黃連注射液，已銷(xiāo)往河北等四省。

　　國家藥監局表示，已對黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”所致不良事件進(jìn)行初步調查。涉嫌藥品(批號：0809028、0808030)銷(xiāo)往青海省、河北省、黑龍江省和山東省。該局正組織專(zhuān)家對涉嫌藥品與不良事件的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析和評估。目前，國家藥品不良反應監測中心尚未收到使用上述兩個(gè)批號的藥品在其他省份出現類(lèi)似的不良事件報告。

　　黑龍江省藥監部門(mén)對事發(fā)企業(yè)進(jìn)行了全面檢查。據初步調查，該企業(yè)生產(chǎn)批號為0808030的藥品505件，0809028的藥品576件，現已全部售出。藥監部門(mén)已責成企業(yè)召回已售出的兩個(gè)批號40多萬(wàn)支藥品。

　　2月11日，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用涉嫌藥品發(fā)生不良事件。其中1人死亡，另兩名患者未脫離危險，當地正全力救治。

　　- 北京情況

　　未監測到使用相關(guān)產(chǎn)品出現的不良反應

　　本報訊 (記者魏銘言)截至昨天16時(shí)，北京市藥品監督管理局在69家醫療機構和經(jīng)營(yíng)企業(yè)查控黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司產(chǎn)7個(gè)批次的雙黃連注射液，共計4326支，沒(méi)有發(fā)現被疑致人嚴重不良反應的問(wèn)題批號產(chǎn)品。

　　北京市不良反應監測中心尚未監測到使用上述產(chǎn)品出現的不良反應。

　　北京市藥監局稱(chēng)，從監督檢查的情況看，被停用的雙黃連注射液主要分布在北京個(gè)別經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在一些基層醫療機構，如個(gè)體診所和衛生室使用。北京市的公立醫院均未曾購買(mǎi)或使用此注射液。