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　　中新社北京五月八日電(記者 曾利明)國家食品藥品監督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛今天透露：該局將緊密跟蹤抗流感藥物生產(chǎn)和研發(fā)情況以及疫情變化，啟動(dòng)藥品特別審批程序，以保障應急藥品和醫療器械的生產(chǎn)和進(jìn)口。

　　顏江瑛在此間舉行的例行新聞發(fā)布會(huì )上稱(chēng)，該局已同意在應急情況下可臨時(shí)進(jìn)口葛蘭素史克公司的抗病毒藥物“樂(lè )感清”，用于流感防治。

　　她強調，中國突發(fā)公共衛生事件應急機制已比較完善，藥品儲備能夠保障公眾安全。目前已批準羅氏制藥有限公司“達菲”的進(jìn)口許可，該公司授權中國兩家企業(yè)生產(chǎn)“達菲”。國家食品藥品監管局已于二00六年二月批準“樂(lè )感清”進(jìn)行臨床試驗。

　　據顏江瑛介紹，中國自主研發(fā)的抗病毒一類(lèi)新藥“帕拉米韋三水合物”注射劑，已于去年六月批準進(jìn)入臨床試驗；目前已完成一期臨床試驗，正在開(kāi)展二期臨床試驗；此外，還有其他可用于抗病毒的化學(xué)藥、中成藥和中藥復方制劑，基本能夠滿(mǎn)足疾病預防控制的需求。

　　為此，顏江瑛提醒公眾，沒(méi)有必要囤積藥品或提前使用藥品。 (完)