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　　中新網(wǎng)6月4日電 據衛生部網(wǎng)站消息，為指導各地疾病預防控制機構做好手足口病的防控，在系統總結2008年以來(lái)全國手足口病防控工作經(jīng)驗的基礎上，衛生部組織有關(guān)專(zhuān)家對《手足口病預防控制指南(2008版)》進(jìn)行了修訂，制定了《手足口病預防控制指南(2009版)》。

　　手足口病預防控制指南(2009版)

　　手足口病(Hand-foot-mouth Disease, HFMD)是由多種人腸道病毒引起的一種兒童常見(jiàn)傳染病，是我國法定報告管理的丙類(lèi)傳染病。大多數患者癥狀輕微，以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹或皰疹為主要癥狀。少數患者可出現無(wú)菌性腦膜炎、腦炎、急性弛緩性麻痹、神經(jīng)源性肺水腫和心肌炎等，個(gè)別重癥患兒病情進(jìn)展快，可導致死亡。手足口病常出現暴發(fā)或流行，為指導各地做好手足口病的預防控制工作，制定本指南。

　　一、目的

　　(一)指導醫療機構、疾病預防控制機構開(kāi)展疫情報告與監測。

　　(二)指導疾病預防控制機構開(kāi)展流行病學(xué)調查、病原學(xué)監測。

　　(三)指導疾病預防控制機構、醫療機構開(kāi)展重點(diǎn)場(chǎng)所及公眾預防控制工作。

　　二、疾病概述

　　(一)病原學(xué)。

　　引起手足口病的病毒屬于小RNA病毒科腸道病毒屬，包括柯薩奇病毒A組(Coxasckievirus A, CVA)的 2、4、5、7、9、10、16 型等，B組(Coxasckievirus B, CVB)的1、2、3、4、5 型等；腸道病毒71型(Human Enterovirus 71, EV71)；�？刹《�(Echovirus, ECHO)等。其中以EV71及CVA16型較為常見(jiàn)。

　　腸道病毒適合在濕、熱的環(huán)境下生存與傳播，75%酒精和5%來(lái)蘇不能將其滅活，對乙醚、去氯膽酸鹽等不敏感；對紫外線(xiàn)和干燥敏感，各種氧化劑(高錳酸鉀、漂白粉等)、甲醛、碘酒以及56℃30分鐘可以滅活病毒。病毒在4℃可存活1年，-20℃可長(cháng)期保存，在外環(huán)境中可長(cháng)期存活。

　　(二)流行病學(xué)。

　　1.傳染源。人是人腸道病毒的唯一宿主，患者和隱性感染者均為本病的傳染源，隱性感染者難以鑒別和發(fā)現。發(fā)病前數天，感染者咽部與糞便就可檢出病毒，通常以發(fā)病后一周內傳染性最強。

　　2.傳播途徑。腸道病毒可經(jīng)胃腸道(糞-口途徑)傳播，也可經(jīng)呼吸道(飛沫、咳嗽、打噴嚏等)傳播，亦可因接觸患者口鼻分泌物、皮膚或粘膜皰疹液及被污染的手及物品等造成傳播。尚不能明確是否可經(jīng)水或食物傳播。

　　3.易感性。人對人腸道病毒普遍易感。不同年齡組均可感染發(fā)病，以5歲及以下兒童為主，尤以3歲及以下兒童發(fā)病率最高。顯性感染和隱性感染后均可獲得特異性免疫力，產(chǎn)生的中和抗體可在體內存留較長(cháng)時(shí)間，對同血清型病毒產(chǎn)生比較牢固的免疫力，但不同血清型間鮮有交叉免疫。

　　4.流行特征。該病流行無(wú)明顯的地區性，全年均可發(fā)生，一般5-7月為發(fā)病高峰。托幼機構等易感人群集中單位可發(fā)生暴發(fā)。腸道病毒傳染性強、隱性感染比例大、傳播途徑復雜、傳播速度快，控制難度大，容易出現暴發(fā)和短時(shí)間內較大范圍流行。

　　(三)臨床表現。

　　手足口病潛伏期為2-10天，平均3-5天，病程一般為7-10天。

　　急性起病，發(fā)熱，口腔粘膜出現散在皰疹，手、足和臀部出現斑丘疹、皰疹，皰疹周?chē)�可有炎性紅暈，皰內液體較少�？砂橛锌人�、流涕、食欲不振等癥狀。部分患者無(wú)發(fā)熱，僅表現為皮疹或皰疹。一般預后良好；少數病例，特別是EV71感染患兒，可出現腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、神經(jīng)源性肺水腫、循環(huán)障礙等，病情兇險，可致死亡或留有后遺癥。

　　(四)治療原則。

　　目前無(wú)特異性治療方法，以支持療法為主，絕大多數患者可自愈。目前尚無(wú)特異性的疫苗。病例的治療方法參考衛生部《手足口病診療指南(2008年版)》。

　　三、病例定義

　　(一)臨床診斷病例。

　　在流行季節發(fā)病，常見(jiàn)于學(xué)齡前兒童，嬰幼兒多見(jiàn)。

　　1.普通病例：發(fā)熱伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可無(wú)發(fā)熱。

　　2.重癥病例：出現神經(jīng)系統受累、呼吸及循環(huán)功能障礙等表現，實(shí)驗室檢查可有外周血白細胞增高、腦脊液異常、血糖增高，腦電圖、腦脊髓磁共振、胸部X線(xiàn)、超聲心動(dòng)圖檢查可有異常。

　　極少數重癥病例皮疹不典型，臨床診斷困難，需結合實(shí)驗室檢測做出診斷。

　　若無(wú)皮疹，臨床不宜診斷為手足口病。

　　(二)實(shí)驗室確診病例。

　　臨床診斷病例符合下列條件之一者，即可診斷為實(shí)驗室確診病例：

　　1.自咽拭子或咽喉洗液、糞便或肛拭子、腦脊液、皰疹液、血清以及腦、肺、脾、淋巴結等組織標本中分離到人腸道病毒(指包括CVA16和EV71等有明確證據表明可以導致手足口病的人腸道病毒)。

　　2.自咽拭子或咽喉洗液、糞便或肛拭子等標本中檢測到CVA16 或EV71特異性核酸，或從腦脊液、皰疹液、血清以及腦、肺、脾、淋巴結等組織標本等標本中檢測到人腸道病毒(指包括CVA16和EV71等有明確證據表明可以導致手足口病的人腸道病毒)的特異性核酸。

　　3.血清標本人腸道病毒型特異性中和抗體滴度≥1∶256，或急性期與恢復期血清腸道病毒特異性中和抗體有4倍或4倍以上的升高。

　　(三)聚集性病例。

　　1周內，同一托幼機構或學(xué)校等集體單位發(fā)生5例及以上手足口病病例；或同一班級(或宿舍)發(fā)生2例及以上手足口病病例；或同一自然村發(fā)生3例及以上手足口病病例；或同一家庭發(fā)生2例及以上手足口病病例。

　　四、疾病監測

　　(一)疫情報告。

　　1.個(gè)案報告。各級各類(lèi)醫療機構應按照《中華人民共和國傳染病防治法》和《傳染病信息報告管理規范》的有關(guān)規定，對符合病例定義的手足口病病例進(jìn)行報告。

　　如為重癥病例，請在“重癥患者”處選擇“是”；如為實(shí)驗室診斷病例，請在“實(shí)驗室結果”處選擇相應的腸道病毒病原學(xué)分型信息。

　　實(shí)行網(wǎng)絡(luò )直報的醫療機構應于24小時(shí)內進(jìn)行網(wǎng)絡(luò )直報，未實(shí)行網(wǎng)絡(luò )直報的醫療機構應于24小時(shí)之內寄送出傳染病報告卡。

　　2.聚集性病例報告。托幼機構和學(xué)校、醫療機構發(fā)現手足口病聚集性病例時(shí)，應以最快的方式向縣(區)級疾病預防控制機構報告。

　　3. 突發(fā)公共衛生事件報告。局部地區或集體單位發(fā)生流行或暴發(fā)時(shí)，按照《突發(fā)公共衛生事件應急條例》、《全國突發(fā)公共衛生事件應急預案》、《突發(fā)公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》及有關(guān)規定，及時(shí)進(jìn)行突發(fā)公共衛生事件信息報告。

　　(二)病原學(xué)監測。

　　各省區市衛生行政部門(mén)要組織醫療衛生機構開(kāi)展病原學(xué)監測，了解病原動(dòng)態(tài)分布變化。所有重癥和死亡病例均需采樣。此外，以縣(區)為單位，每月最少需采集5例首次就診的普通病例標本；當月縣(區)病例總數少于5例時(shí)，全部采樣。

　　以省(區、市)為單位,在手足口病流行年份中每年至少采集20對EV71 和10對CVA16感染的手足口病患兒的雙份血清,以闡明和分析EV71和CVA16感染后IgG和IgM抗體的動(dòng)態(tài)變化，評價(jià)血清學(xué)抗體試劑盒的敏感性和特異性。

　　以省(區、市)為單位，每月至少從手足口病病例中分離10株毒株并做血清型別鑒定，鑒定完成后并將毒株及鑒定結果于5個(gè)工作日內報送至中國疾病預防控制中心。具備測序條件的省份，可開(kāi)展VP1基因序列測定和分析，進(jìn)行基因定型，序列測定完成后將序列結果于5個(gè)工作日內報送至中國疾病預防控制中心；不具備測序條件者，將毒株送至中國疾病預防控制中心進(jìn)行序列測定，中國疾病預防控制中心要于28個(gè)工作日內反饋基因定型結果。

　　所有病例的采樣均由醫療機構完成，及時(shí)送至縣(區)級疾病預防控制機構或指定的檢測機構檢測。檢測機構將實(shí)驗室檢測結果于24小時(shí)內反饋給縣(區)級疾病預防控制機構；縣(區)級疾病預防控制機構接到結果后，于24小時(shí)內對檢測病例的傳染病報告卡信息進(jìn)行訂正，將其病例類(lèi)型訂正為“實(shí)驗室診斷”，并在“實(shí)驗室結果”處補填腸道病毒病原學(xué)分型信息。

　　各種標本采集和檢測方法詳見(jiàn)《手足口病標本采集及檢測技術(shù)方案》(附件1)。