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　　中新網(wǎng)6月8日電 今天上午，國家食品藥品監督管理局舉行例行新聞發(fā)布會(huì )，據新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，目前國家食品藥品監督管理局根據《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》，本著(zhù)早期介入、快速高效，科學(xué)審批、實(shí)事求是，統一指揮、協(xié)同應對的原則對甲型H1N1流感疫苗進(jìn)行應急審批。

　　一是臨床研究：申報與現場(chǎng)考核同步。對于疫苗的臨床研究和生產(chǎn)，申報單位可以直接向國家食品藥品監督管理局提出申請，省級藥品監管部門(mén)同步進(jìn)行現場(chǎng)考核和抽樣。中國藥品生物制品檢定所第一時(shí)間安排樣品檢定和質(zhì)量復核。

　　二是已獲原型疫苗生產(chǎn)的企業(yè)：生產(chǎn)與毒株備案同步進(jìn)行。已獲得原型疫苗批準證明的生產(chǎn)企業(yè)利用已確定的流感毒株，進(jìn)一步完善和驗證原型疫苗的技術(shù)路線(xiàn)和免疫程序、劑量選擇的臨床試驗，按照已批準的原型疫苗工藝和質(zhì)量指標生產(chǎn)。在申報首批疫苗批簽發(fā)時(shí)，同時(shí)備案有關(guān)毒株的資料。

　　三是批簽發(fā)：企業(yè)檢驗與申請批簽發(fā)同步進(jìn)行。季節性流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)在完成甲型H1N1流感原型疫苗的臨床試驗后，可申報生產(chǎn)疫苗注冊，企業(yè)在申請生產(chǎn)的同時(shí)可以一并申請批簽發(fā)。(據中國網(wǎng)文字直播)