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　　國家藥監局昨天通報，江蘇延申、河北福爾兩家生物制品企業(yè)在2008年7至10月間制售的7批次人用狂犬病疫苗存在質(zhì)量問(wèn)題，目前流向均已查清。兩家企業(yè)的狂犬病疫苗制售資格已被停止。

　　問(wèn)題狂犬病疫苗的銷(xiāo)售流量表顯示，上述問(wèn)題疫苗已流入各地，有部分流入北京，具體有多少已被人接種，尚待各地基層接種網(wǎng)絡(luò )核查。國家藥監局還在其官方網(wǎng)站上公示了問(wèn)題疫苗的批次和流入地、流入時(shí)間，提示相關(guān)受種者可前往原接種點(diǎn)進(jìn)行醫學(xué)咨詢(xún)或補種。

　　衛生部同日安排補種工作，要求各地疾控中心，基層疫苗接種點(diǎn)做好問(wèn)題疫苗受種者的咨詢(xún)、登記，并按照“知情、自愿、免費”的原則，采用合格的人用狂犬病疫苗予以重新全程接種，補種信息報衛生部疾控局。

　　衛生部還要求各地疫苗接種點(diǎn)及時(shí)查詢(xún)存在質(zhì)量問(wèn)題人用狂犬病疫苗的具體批次，認真核查本單位疫苗庫存，一旦發(fā)現問(wèn)題疫苗應立即予以封存，嚴禁繼續使用，并按照有關(guān)規定進(jìn)行銷(xiāo)毀。

　　目前，國家藥監局已派出調查組督導地方局開(kāi)展調查工作，河北、江蘇兩地藥監局已分別對兩企業(yè)立案調查。國家藥監局通報承諾，根據調查結果，藥品監管部門(mén)將依法嚴肅查處，如涉嫌犯罪將移交公安機關(guān)追究刑事責任。 (記者魏銘言)