
美國一個(gè)研究小組在最新一期《科學(xué)》雜志上報告說(shuō),大約10%到20%的結腸直腸癌患者體內都存在一個(gè)共同的基因變異,這表明這種基因變異是導致結腸直腸癌的主要遺傳因素。
來(lái)自西北大學(xué)等機構的科學(xué)家介紹說(shuō),結腸直腸癌患者大約有三分之一屬于遺傳,但之前人們對導致這類(lèi)癌癥的遺傳起因知之甚少。以前也曾鑒別出一些可能與結腸直腸癌相關(guān)的基因變異,但只適用于不到5%的患者。而此次發(fā)現的這個(gè)基因變異,存在于大約10%到20%的結腸直腸癌患者中,這樣高的比例說(shuō)明它是導致結腸直腸癌的主要遺傳因素。
這一基因變異名為T(mén)GFBR1 ASE。據研究小組的跟蹤調查,假如一個(gè)人遺傳了這一變異,患結腸直腸癌的概率就會(huì )高達50%。
科學(xué)家解釋說(shuō),人體內最能有效抑制細胞生長(cháng)的一種抑制劑名為“TGF貝塔”,而這一基因變異會(huì )使該抑制劑失效。在失去“管束”的情況下,結腸直腸癌細胞可以輕松發(fā)展壯大,導致癌癥病發(fā)。
研究負責人鮑里斯·帕舍說(shuō),借助這一研究成果,他們可以幫助臨床醫師更好地鑒別出那些結腸直腸癌高危個(gè)體,假如將來(lái)能開(kāi)發(fā)出更加成熟的篩查方法,就有望使結腸直腸癌的發(fā)病率和死亡率大幅下降。 (記者張忠霞)