據法新社報道,科學(xué)家15日宣布,世界上使用基因療法治療艾滋病的最大型試驗取得了“重大進(jìn)展”,證明了這一技術(shù)既有益又安全。
他們說(shuō),這次試驗過(guò)程的高級階段的數據表明,尋求用移植基因的方法抑制艾滋病病毒(HIV)是有效的。
洛杉磯加利福尼亞大學(xué)的羅納德·光安帶領(lǐng)的研究人員招募了74名感染艾滋病病毒的志愿者參加試驗,這一試驗結果發(fā)表在美國《自然-醫學(xué)》雜志的網(wǎng)站上。
這組志愿者中,有一半被植入了血液干細胞,這些干細胞被含有關(guān)鍵基因的受損病毒所感染,而其他人則植入了無(wú)害的相似物質(zhì)。
這種基因能為核糖核酸酶編碼,該物質(zhì)是一種微小的分子。一旦細胞感染了艾滋病病毒,核糖核酸酶就會(huì )阻礙病毒的復制。
干細胞是祖細胞,意味著(zhù)當這些細胞復制時(shí),其后代將攜帶同樣的基因密碼。
這些不同尋常的干細胞在核糖核酸酶的作用下不受艾滋病病毒侵害,這樣做的目的是確定它們能否在人體的免疫作用下幸存,以及艾滋病病毒在失去繁殖的場(chǎng)所后是否會(huì )撤退。
這一名為“OZ1”的試驗開(kāi)始48周之后,那些植入基因的志愿者和其他志愿者之間沒(méi)有數據統計上的區別。
但是在100周之后,傳來(lái)了振奮人心的消息:植入基因者的病毒數量顯著(zhù)減少。而且被艾滋病病毒消滅的免疫細胞CD4細胞的數量增加了。
不過(guò)新的血液細胞的數量大幅減少。在試驗開(kāi)始4周之后,一項DNA檢驗發(fā)現,有94%的參加試驗者出現了這種修改過(guò)的細胞,這一數字在48周之后降至12%,在100周后降至7%。
所有的參加試驗者都沒(méi)有對這種療法產(chǎn)生不良反應。
研究人員說(shuō),這種療法“是安全的,雖然緩慢但是有效”!斑@說(shuō)明,這種基因療法有可能治愈艾滋病,并代表該領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展……(它)今后可能被研制成臨床用藥!
基因療法作為醫學(xué)研究的前沿,出現于上個(gè)世紀90年代之后。它描繪了這樣一個(gè)場(chǎng)景:植入細胞的基因能夠修復導致疾病的受損基因,或者像在“OZ1”試驗中那樣,阻礙病原體的發(fā)展。
銆?a href="/common/footer/intro.shtml" target="_blank">鍏充簬鎴戜滑銆?銆? About us 銆? 銆?a href="/common/footer/contact.shtml" target="_blank">鑱旂郴鎴戜滑銆?銆?a target="_blank">騫垮憡鏈嶅姟銆?銆?a href="/common/footer/news-service.shtml" target="_blank">渚涚ǹ鏈嶅姟銆?/span>-銆?a href="/common/footer/law.shtml" target="_blank">娉曞緥澹版槑銆?銆?a target="_blank">鎷涜仒?shù)俊鎭?/font>銆?銆?a href="/common/footer/sitemap.shtml" target="_blank">緗戠珯鍦板浘銆?銆?a target="_blank">鐣欒█鍙嶉銆?/td> |
鏈綉绔欐墍鍒婅澆淇℃伅錛屼笉浠h〃涓柊紺懼拰涓柊緗戣鐐廣?鍒婄敤鏈綉绔欑ǹ浠訛紝鍔$粡涔﹂潰鎺堟潈銆?/font> |