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　　中新網(wǎng)12月8日電 今天上午，國家藥監局新聞發(fā)言人顏江瑛在新聞發(fā)布會(huì )上指出，國家藥監局要求進(jìn)一步加強含可待因復方口服溶液的管理。

　　顏江瑛稱(chēng)，近一段時(shí)間，她接到媒體的電話(huà)，曾經(jīng)發(fā)生過(guò)一些青少年大量口服含可待因的復方口服溶液，甚至導致危害健康。

　　為此，國家藥監局日前下發(fā)了《關(guān)于加強含可待因復方口服溶液管理的通知》，對生產(chǎn)、批發(fā)、零售含可待因口服溶液提出了更為嚴格的管理措施。

　　一是開(kāi)展含可待因復方口服溶液專(zhuān)項檢查。各地食品藥品監督管理部門(mén)要在各自轄區內組織開(kāi)展一次針對含可待因復方口服溶液的專(zhuān)項檢查，對轄區內含可待因復方口服溶液的經(jīng)營(yíng)情況進(jìn)行一次全面檢查，重點(diǎn)檢查藥品的生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)含可待因復方口服溶液的銷(xiāo)售流向，以及藥品零售企業(yè)是否嚴格執行憑處方銷(xiāo)售含可待因口服溶液的情況。

　　二是進(jìn)一步規范含可待因復方口服溶液的經(jīng)營(yíng)行為。藥品生產(chǎn)企業(yè)要對銷(xiāo)售客戶(hù)進(jìn)行全面清理，適度集中銷(xiāo)售渠道，選擇信譽(yù)和管理比較好的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)該品種，不得向無(wú)資質(zhì)的單位或個(gè)人銷(xiāo)售含可待因復方口服溶液；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售時(shí)，必須嚴格執行《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》等相關(guān)規定，核實(shí)購買(mǎi)方資質(zhì)證明材料、采購人員的身份證明等情況，無(wú)誤后方可銷(xiāo)售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況；藥品零售企業(yè)應當嚴格憑處方銷(xiāo)售含可待因復方口服溶液。

　　三是進(jìn)一步加大對含可待因復方口服溶液生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)違法違規行為的打擊力度，對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規定銷(xiāo)售的，要嚴格依照《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》等規定進(jìn)行處理；對藥品批發(fā)企業(yè)將含可待因復方口服溶液銷(xiāo)售給無(wú)資質(zhì)的單位或個(gè)人以及藥品零售企業(yè)未嚴格憑處方銷(xiāo)售，造成濫用并導致嚴重后果的，一律吊銷(xiāo)其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

　　顏江瑛指出，含可待因復方口服溶液臨床主要用于鎮咳，療效較好、使用面廣，是老百姓常用的鎮咳藥品。正常使用是安全有效的，但如果大劑量使用，其中所含的磷酸可待因和麻黃堿2種成份作用疊加，會(huì )產(chǎn)生致幻作用，極易造成濫用，對人體造成損害，甚至危及生命。

　　據介紹，目前，該類(lèi)藥品在中國共有13個(gè)品種獲準上市，包括9個(gè)國產(chǎn)品種和4個(gè)進(jìn)口品種。該類(lèi)藥品國際上并未對其實(shí)行特殊管理。（據中國網(wǎng)文字直播）