輝瑞制藥中國公司日前向記者通報，根據對萬(wàn)艾可上市后全部不良反應事件的調查分析得出的結論，患者服用萬(wàn)艾可不增加發(fā)生失明的風(fēng)險。美國食品藥品管理局已經(jīng)作出結論，萬(wàn)艾可與前部非缺血性視神經(jīng)病變的發(fā)生無(wú)因果關(guān)系。
輝瑞公司證實(shí)，正與美國食品藥品管理局討論是否需要更新萬(wàn)艾可的說(shuō)明書(shū)，以反映在服用萬(wàn)艾可患者中會(huì )發(fā)生罕見(jiàn)的前部非缺血性視神經(jīng)病變的病例報告。美國食品藥品管理局已經(jīng)作出結論，萬(wàn)艾可與前部非缺血性視神經(jīng)病變的發(fā)生無(wú)因果關(guān)系。輝瑞公司已經(jīng)同意更新說(shuō)明書(shū)，包括這些病例報告內容，向醫生與患者說(shuō)明事實(shí)真相。
中華醫學(xué)會(huì )眼科分會(huì )主任、協(xié)和醫院眼科主任趙家良教授表示：“到目前為止，我們認為還沒(méi)有必要在服用萬(wàn)艾可之前一定要檢查眼睛�！贬t生同時(shí)提醒患者，患者使用任何方法治療勃起障礙都應向醫生咨詢(xún)，按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行服用。(北京青年報：戴菁菁）
