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滬科學(xué)家"繪出"艾滋病關(guān)鍵酶結構 有望設計新藥

2005年07月04日 09:59

  中新網(wǎng)7月4日電 據東方早報報道,一種名為“IN”的酶是催化艾滋病毒進(jìn)入人體基因的禍源之一,能否有效將其抑制直接關(guān)系到病情發(fā)展。在3日舉行的東方科技論壇上,復旦大學(xué)教授唐赟透露說(shuō),運用“計算生物學(xué)”,項目組已模擬出“IN”的結構模型,在該研究基礎上將有望進(jìn)一步設計出“IN”的抑制藥物。

  據了解,目前世界上已發(fā)現兩種HIV(艾滋病毒):HIV-1和HIV-2。其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1則廣泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。目前HIV的研究以HIV-1為主進(jìn)行。

  唐赟介紹說(shuō),“IN”的全名為HIV-1整合酶,負責將HIV-1整合進(jìn)入人體,如何抑制它將是治療艾滋病的重要課題。而想要抑制它則必須先了解其完整結構。

  據介紹,“IN”的三塊結構都已被確定,但其整體結構卻一直難以證實(shí),“因為蛋白結構的復雜多變很難用常規手段描繪!碧赟介紹說(shuō)。

  據唐赟介紹,通過(guò)“計算生物學(xué)”中分子模擬的方法,其得到了“IN”全長(cháng)蛋白質(zhì)及其病毒和人類(lèi)DNA形成復合物的結構模型。這些結構模型能夠展示出“IN”是如何與艾滋病毒還有人類(lèi)DNA進(jìn)行相互作用的。

  據了解,目前世界上使用抗艾藥主要有HIV蛋白酶抑制劑和HIV侵入細胞抑制劑等。前者通過(guò)阻止HIV感染的細胞分裂成新細胞,從而抑制病毒復制;后者通過(guò)干擾HIV和宿主細胞的融合,從而達到抗病毒的作用。

  唐赟表示,在“IN”結構的研究基礎上,科學(xué)家們有望進(jìn)一步設計出新的抗艾藥物。由于“IN”是HIV的整合酶,所以未來(lái)該藥物將被稱(chēng)為HIV整合酶抑制劑。(陳斌)

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