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　　亂象3

　　拆掉過(guò)期藥包裝過(guò)濾藥液后重裝瓶

　　在生產(chǎn)車(chē)間一間不足20平方米的房間內，幾名女工圍坐在一個(gè)白色塑料桶前，周?chē)鷶[滿(mǎn)了藥品，有2005年5月14日生產(chǎn)的“小兒退熱口服液”、有效期二年，2005年10月生產(chǎn)的“玉屏風(fēng)口服液”、有效期到2007年9月，2006年5月28日生產(chǎn)的“阿膠益壽口服液”、有效期為18個(gè)月，2005年12月2日生產(chǎn)的“小兒咳喘靈口服液”、有效期到2007年11月等，這些被拆了外包裝的口服液被分別放在大紙箱中。

　　幾名女工將泡在水中的過(guò)期口服液，熟練地用手鉗夾掉黃色瓶蓋，將藥倒進(jìn)白色的塑料桶中。記者根據全程跟蹤調查發(fā)現，每種口服液在拆出大概10000支后，車(chē)間的管理人員就會(huì )安排人員將裝入白色塑料桶中的過(guò)期藥，抬到一個(gè)過(guò)濾設備上進(jìn)行過(guò)濾。

　　亂象4

　　放大鏡 一盞燈全靠它們來(lái)質(zhì)檢

　　當記者進(jìn)入質(zhì)檢室后發(fā)現，幾位婦女正在傳送帶上碼放藥瓶，而質(zhì)檢程序就是所有的藥瓶，要經(jīng)過(guò)傳送帶上的一盞紅色的燈，一位婦女用放大鏡觀(guān)測傳送帶上滾過(guò)的每一瓶藥。

　　據知情人講，回收的藥瓶因拆封時(shí)有破損不再使用。重新灌裝的過(guò)期藥要經(jīng)過(guò)檢驗這道程序，關(guān)鍵就是害怕重新包裝的過(guò)期藥品中，有拆瓶時(shí)遺留的標簽碎片或玻璃碎片，如果過(guò)濾不干凈，被消費者發(fā)現，“那麻煩就大了”。

　　質(zhì)檢之后，褐色藥瓶隨著(zhù)機器的轉動(dòng)，滾動(dòng)在傳送帶上，一張張嶄新的標簽被貼在嶄新的藥瓶上，標簽被打上了2008年7月生產(chǎn)的字樣。

　　后果嚴重

　　藥品銷(xiāo)往全國各地

　　在西安美辰藥業(yè)有限公司的網(wǎng)站上，該公司稱(chēng)：“西安美辰藥業(yè)有限公司是集科研、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的制藥企業(yè)，按照國家標準建設的綜合制劑車(chē)間已有五條生產(chǎn)線(xiàn)全面通過(guò)GMP認證，并擁有三百畝GAP中藥材種植基地，現可生產(chǎn)片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、合劑、糖漿劑、口服液劑、滴眼劑等八大劑型共41個(gè)品種�！�

　　在調查中，記者獲得一張西安美辰藥業(yè)有限公司2008年6月12日的物料卡，這張卡上注明，僅這一天中，“阿膠益壽口服液”生產(chǎn)數量就達2.3萬(wàn)支。據知情人士透露，該公司每一個(gè)月各種口服液出貨量在1100～1400箱之間，藥品銷(xiāo)往全國各地，每月的營(yíng)業(yè)額在百萬(wàn)元以上。

　　藥監查處

　　生產(chǎn)車(chē)間被查封

　　一位行內人士介紹，藥品的生產(chǎn)環(huán)境要求是非常高的，職工必須有工作服，進(jìn)入生產(chǎn)區必須進(jìn)行消毒，帽子、口罩也是生產(chǎn)一線(xiàn)工人必備的裝備。另外，加工使用的必須是經(jīng)過(guò)凈化處理的水。像西安美辰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)操作間，沒(méi)有消毒設施，職工隨意進(jìn)出，不穿工服，明顯不符合藥品生產(chǎn)要求。

　　昨日上午，接到記者有關(guān)西安美辰藥業(yè)有限公司回收包裝過(guò)期藥的反映后，周至縣藥監局領(lǐng)導立即派出稽查科科長(cháng)黃正良等執法人員趕往西安美辰藥業(yè)有限公司。在操作間發(fā)現，女工正在將過(guò)期藥品啟封倒入塑料桶中，有的正在貼標簽。

　　黃正良詢(xún)問(wèn)公司一位姓劉的主管：“女澡堂在哪里？”這名主管指向記者前幾天調查過(guò)的澡堂。當執法人員進(jìn)入該女澡堂時(shí)，蒸氣鍋依然擺放在澡堂中央，只是沒(méi)有生產(chǎn)，看到這一情況后，藥監人員立即將生產(chǎn)場(chǎng)地進(jìn)行現場(chǎng)查封，并對工作人員現場(chǎng)進(jìn)行詢(xún)問(wèn)。黃正良在看過(guò)“阿膠益壽口服液”、“胃靈合劑”等幾個(gè)藥品的批準文號后，明確指出這些批準文號早已不存在。( 來(lái)源：《華商報》 景冀）