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　　曾以第一高價(jià)股在深交所上市不足一個(gè)月的海普瑞，在《招股說(shuō)明書(shū)》中多次提及“是我國惟一一家通過(guò)美國食品和藥物管理局(FDA)認證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)”，此事引來(lái)多方質(zhì)疑。昨天，北京問(wèn)天律師事務(wù)所張遠忠律師告訴記者，已代理投資者馬某將一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請書(shū)遞至證監會(huì )。

　　此前，針對相關(guān)報道和投資者質(zhì)疑，海普瑞曾發(fā)布澄清公告，對原料藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行FDA認證程序和海普瑞作為原料藥企業(yè)通過(guò)FDA認證的過(guò)程進(jìn)行說(shuō)明，并稱(chēng)，“公司是國內惟一一家按照上述FDA的完整認證程序通過(guò)FDA認證，并持有FDA的藥品評價(jià)及研究中心(CDER)的認可函件，目前仍然是我國惟一一家通過(guò)美國FDA認證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)，以原料藥的方式直接出口至美國制劑生產(chǎn)廠(chǎng)生產(chǎn)肝素制劑”。

　　昨天，記者看到，張律師的申請書(shū)中，再次引用了FDA發(fā)言人瑞雷(Karen Riley)的觀(guān)點(diǎn)，稱(chēng)FDA不給企業(yè)認證，深圳海普瑞獲得的是第二類(lèi)許可(原料藥那一類(lèi))，這不是任何形式的認證，更不能說(shuō)這家企業(yè)獲得了FDA認證。

　　申請書(shū)引用另外一家公司——山東煙臺東誠生化股份有限公司官方網(wǎng)站介紹稱(chēng)，“在2008年3月‘百特事件’發(fā)生后，我公司于2008年11月通過(guò)了德國漢堡衛生當局的GMP檢查，并獲得了德國漢堡當局頒發(fā)的GMP證書(shū)”。

　　此外，中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì )官方網(wǎng)站曾記載：“美國FDA派2名審計官員于2009年2月2日至2月6日對煙臺東誠生化股份有限公司肝素鈉產(chǎn)品進(jìn)行了GMP審核，審核結果為零缺陷通過(guò)�！�

　　申請書(shū)中還引用中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì )秘書(shū)長(cháng)徐康生的話(huà)，表示海普瑞的說(shuō)法“不太實(shí)事求是”。他表示,“除了海普瑞,目前包括煙臺東誠、常州千紅、河北常山在內的多家肝素鈉原料藥生產(chǎn)商均已獲得FDA認證”。

　　“海普瑞及其代理公司，最多證明海普瑞經(jīng)過(guò)了FDA的檢驗程序，根本沒(méi)有證明海普瑞是中國惟一一家獲得FDA認證的企業(yè)�！睆埪蓭煴硎�，根據上述事實(shí)及我國相關(guān)法律、法規、規章的規定，海普瑞公司關(guān)于“FDA認證惟一性”陳述缺乏充分的事實(shí)依據，構成虛假陳述。