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　　中新網(wǎng)8月3日電 據“中央社”報道，國光生技承攬制造臺灣首批甲型流感疫苗，最近飽受疫苗技術(shù)與安全性質(zhì)疑。國光生技3日表示，明天進(jìn)入量產(chǎn)階段，一切采國際標準，動(dòng)物試驗顯示疫苗安全與效力都正常。

　　國光生技總經(jīng)理魏逸之表示，現已選定NYMC疫苗株投入量產(chǎn)，每天可生產(chǎn)20余萬(wàn)劑疫苗，現正進(jìn)行動(dòng)物試驗，10月起由臺大醫院主持人體試驗。

　　對于外界認為國光甲型流感疫苗只進(jìn)行200人的人體試驗，未達一定規模，將有安全疑慮，魏逸之說(shuō)，世界衛生組織認為，甲型流感只是一種流感，所以甲型流感疫苗也只是一種流感疫苗，不是新藥，同意可以進(jìn)行人數較少的人體試驗。

　　他并表示，“國光沒(méi)有制造疫苗經(jīng)驗”是外界的誤會(huì )，因為國光是島內日本腦炎、破傷風(fēng)疫苗的主要供應商之一，證明技術(shù)沒(méi)有問(wèn)題。

　　國光生技研發(fā)長(cháng)何美鄉表示，以雞胚制造疫苗，是發(fā)展半個(gè)多世紀的成熟技術(shù)，新流感疫苗和一般季節流感疫苗都由雞胚制造，技術(shù)一樣，國光將按國際標準產(chǎn)制，不合格就不上市。