中新社上海十一月八日電(記者 姜煜)上海醫藥集團有關(guān)人士今天表示，該集團已正式向瑞士羅氏公司提出申請，希望被授權生產(chǎn)抗禽流感有效藥“達菲”，而羅氏公司已經(jīng)承諾全力提供技術(shù)支持，幫助上藥集團生產(chǎn)“達菲”。
“達菲”是目前被世界衛生組織唯一認定和推薦的抗禽流感有效藥。上藥集團人士稱(chēng)，目前該集團已經(jīng)組織了近三十位研究人員，開(kāi)始了“達菲”的實(shí)驗室仿制工作，本周內羅氏公司將把“達菲”的相關(guān)資料轉給上藥集團，這將大大增快研究的速度。仿制工作完成后，上藥集團將及時(shí)向中國藥監部門(mén)申報生產(chǎn)許可，一旦通過(guò)，“達菲”將在中國大規模生產(chǎn)。
而中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院已經(jīng)啟動(dòng)了緊急課題，將從藥物研發(fā)、快速診斷與疫苗研發(fā)、食品安全等方向進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，全力探索開(kāi)發(fā)抗禽流感新藥，目前該院研究人員正在對抗病毒化合物進(jìn)行合成和提取。
研究院副院長(cháng)吳家睿坦言，中國的抗禽流感新藥還停留在實(shí)驗和研究階段，正式問(wèn)世還有待時(shí)間。他說(shuō)，面對疫情可能爆發(fā)的潛在危險，在現成的中成藥中提煉抗禽流感藥物或者仿制“達菲”類(lèi)藥物，都是短時(shí)間內獲取抗禽流感藥物的有效途徑，而且并不涉及知識產(chǎn)權問(wèn)題。
這位專(zhuān)家強調，仿制只是一種應急措施，現階段科研人員的研究重心主要是在新藥的研發(fā)攻關(guān)上。(完)
