中新網(wǎng)11月18日電 據美聯(lián)社報道，美國食品醫藥品管理局(FDA)17日宣布，一份報告稱(chēng)，自2000年批準抗流感特效藥物“達菲”以來(lái)，現已有12名服用過(guò)此藥的日本兒童死亡。目前聯(lián)邦政府正在對此事進(jìn)行調查，相關(guān)官員表示，到目前為止還沒(méi)有證據顯示“達菲”是導致兒童死亡的直接原因。
目前，僅僅在日本有報告表明有人在服用過(guò)“達菲”后死亡，美國本土和歐洲均沒(méi)有發(fā)生類(lèi)似的情況。FDA從“達菲”生產(chǎn)商瑞士羅氏公司和日本衛生部門(mén)收集到的情況都不能證實(shí)死亡案例和藥品“達菲”本身存在必然關(guān)系。而且在美國和加拿大進(jìn)行的調查結果顯示了服用過(guò)“達菲”后，流感患者的死亡率遠遠低于未服用的病患。
羅氏公司指出，自1999年以來(lái)，因為日本政府鼓勵公立和私人醫院儲存達菲,全世界超過(guò)60%的達菲都被日本人買(mǎi)走，共有3200萬(wàn)人使用過(guò)“達菲”，其中2400萬(wàn)是日本人 。在過(guò)去5年中，日本有64件精神失常的案例都與服用“達菲”有關(guān)，在日本出售的“達菲”標簽上均注明：此藥可能有導致行為異常和產(chǎn)生幻覺(jué)等副作用，而在美國的產(chǎn)品則僅僅標明會(huì )產(chǎn)生惡心、嘔吐的副作用。
“達菲”是極少被相信能夠有效對抗禽流感的藥品之一，但是FDA的衛生官員們擔心，禽流感病毒變異，并在人與人之間形成大規模傳播，“達菲”將不再有效。(春風(fēng))
