中新社北京十二月二十二日電(記者 曾利明)記者今天從賽諾菲-安萬(wàn)特集團駐北京辦事處獲悉：該公司所屬的賽諾菲-巴斯德公司進(jìn)行的首個(gè)針對H5N1病毒的侯選流感疫苗臨床試驗取得初步進(jìn)展。對三百名健康志愿者開(kāi)展的試驗證明，疫苗有很好的免疫應答，安全性以及耐受性良好。
有關(guān)專(zhuān)家稱(chēng)，試驗采用三十微克劑量疫苗分兩次給藥的方案。結果顯示：免疫應答水平符合監管機構對季節性流感疫苗的標準。這為大流行流感疫苗的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)奠定了基礎。試驗還發(fā)現，在接受較低劑量疫苗的志愿者中，也檢測到免疫應答。為此，他們將進(jìn)行研究多種劑量的試驗。
據稱(chēng)，試驗在法國巴黎的三家醫院進(jìn)行，疫苗使用的參考病毒株由英國國家生物標準和控制研究所提供，在NIBSC及英國健康保護機構進(jìn)行檢驗。試驗數據將交給歐洲藥物評審局。
目前，賽諾菲-巴斯德公司已加大投資擴大在美國、法國的流感疫苗生產(chǎn)能力。同時(shí)與法國衛生部簽署協(xié)了今年內生產(chǎn)此項試驗研究的H5N1侯選疫苗一百四十萬(wàn)支的儲備協(xié)議�！�
據世界衛生組織預測，可能出現的全球流感大流行僅在發(fā)達國家就可導致一百到二百三十萬(wàn)人入院、超過(guò)二十八萬(wàn)人死亡，而在發(fā)展中國家可能造成更大的危害。
賽諾菲-安萬(wàn)特是世界第三大制藥公司，其下屬巴斯德公司研發(fā)的疫苗已超過(guò)二十種，去年共銷(xiāo)售近十億支疫苗，使全球至少五億人受益。(完)
