中新網(wǎng)2月17日電 據齊魯晚報報道，夫妻倆結婚多年一直沒(méi)有孩子，妻子3次懷孕均以流產(chǎn)告終，到醫院做染色體檢查，才發(fā)現是丈夫的染色體異常所致。這是自2005年9月臨沂發(fā)現9例世界首報人類(lèi)染色體異常核型之后的又一次重大發(fā)現。
袁先生與妻子結婚3年以來(lái)，袁妻懷孕3次，分別于妊娠80天、50天和40天自然流產(chǎn)。焦急的夫妻倆來(lái)到市人民醫院求助，在醫生的指導下做了染色體檢查，檢查報告顯示袁先生染色體異常。隨后醫院又對袁先生的家人進(jìn)行檢查，發(fā)現袁先生的母親和妹妹的染色體也是異常。
據了解，染色體疾病是幾大遺傳性疾病之一，染色體異常具有不可逆轉性，且可遺傳給下一代，目前醫學(xué)還沒(méi)有辦法治療這類(lèi)疾病。
據介紹，這3例染色體異常核型經(jīng)國際人類(lèi)染色體異常核型數據庫顧問(wèn)夏家輝院士等專(zhuān)家鑒定，被確認為世界首次報道，現已被收入《中國人類(lèi)染色體異常核型數據庫》。這次發(fā)現填補了世界醫學(xué)遺傳學(xué)研究領(lǐng)域該型核型的空白，豐富了國際人類(lèi)染色體異常核型數據庫，有助于臨床遺傳性疾病的診斷和人類(lèi)基因研究。(維朝 常莉 國林）
