中新社北京五月十六日電(記者 曾利明)國家衛生部今天發(fā)出緊急通知，要求立即停止使用齊齊哈爾第二制藥有限公司和江蘇省泰興化工總廠(chǎng)相關(guān)產(chǎn)品。
據國家食品藥品監管局調查認定，齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)“亮菌甲素注射液”時(shí)使用了江蘇省中國地質(zhì)礦業(yè)公司泰興化工總廠(chǎng)存在嚴重質(zhì)量問(wèn)題的丙二醇作為藥用輔料�！ �
為確保醫療安全，衛生部要求各級各類(lèi)醫療機構必須立即清點(diǎn)檢查庫存和使用的藥品，停止購入和使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的包括“亮菌甲素注射液”在內的所有藥品；醫療機構制劑室要暫停使用江蘇省泰興化工總廠(chǎng)生產(chǎn)的丙二醇，控制和檢驗庫存的丙二醇；對已使用標示為泰興化工總廠(chǎng)的丙二醇所生產(chǎn)、配制的藥品就地暫控。
醫療機構要積極組織技術(shù)力量，對本機構內使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”的患者進(jìn)行密切觀(guān)察；發(fā)生藥物不良反應事件的醫療機構要全力救治出現嚴重不良反應的患者，并與相關(guān)部門(mén)密切配合，及時(shí)采取有效措施，妥善處置。
通知要求醫療機構要嚴格執行《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，指定專(zhuān)職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監測工作，發(fā)現可能與用藥有關(guān)的不良反應要詳細記錄、調查、分析、評價(jià)、處理，并在規定期限內向所在地的省級藥品不良反應監測中心報告，必要時(shí)可以按規定越級報告。各級衛生主管部門(mén)在職責范圍內，依法對已確認的藥品不良反應采取相關(guān)的緊急措施。
