中新網(wǎng)杭州8月11日電( 汪建強 何益霞 )浙江省食品藥品監督管理局今天上午通報了該省查封扣押“欣弗”藥品的情況。
據介紹，截止八月十日十七點(diǎn)，浙江省查封扣押“欣弗”藥品八萬(wàn)四千五百五十一瓶，庫存七萬(wàn)七千一百九十八瓶；召回一萬(wàn)六千二百三十八瓶，其中“零六零六零九零一”批號藥品的購進(jìn)數量一萬(wàn)三千八百瓶，銷(xiāo)售五千八百零九瓶，庫存七千九百九十一瓶，召回二千二百三十六瓶，查封扣押一萬(wàn)零二百二十七瓶。
“欣弗”藥品事件發(fā)生后，浙江省食品藥品監管部門(mén)迅速反應，采取果斷措施，及時(shí)向全省各級藥監局發(fā)出緊急通知，要求在浙江省范圍內立即暫停銷(xiāo)售和使用安徽華源生產(chǎn)的所有批次的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液；對于導致不良反應的“零六零六零九零一”批號的不合格克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液予以查封扣押；對今年六月一日以來(lái)生產(chǎn)的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液進(jìn)行暫控，查明原因后再作處理。
浙江省各級食品藥品監督管理部門(mén)聞風(fēng)即動(dòng)，與相關(guān)部門(mén)配合，積極做好控制、調查、協(xié)助救治等相關(guān)工作。目前事態(tài)已基本得到控制。
據中國“國家食品藥品監管局”昨天通報，國家和安徽省食品藥品監管部門(mén)對安徽華源生物藥業(yè)有限公司進(jìn)行現場(chǎng)檢查，經(jīng)對二00六年六月至七月份所生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的生產(chǎn)過(guò)程核查，初步分析認定，企業(yè)未按批準的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄不完整，這有可能是導致藥品集中出現不良反應事件的原因。
目前，有關(guān)藥品檢驗工作正按程序進(jìn)行。對不良反應事件中報告病例與藥品之間的關(guān)聯(lián)性評價(jià)工作正在加緊進(jìn)行。(完)
