中新網(wǎng)10月3日電 國家食品藥品監督管理局日前發(fā)布《全國整頓和規范藥品市場(chǎng)秩序專(zhuān)項行動(dòng)方案》，有關(guān)部門(mén)將組織對藥物臨床前研究開(kāi)發(fā)機構和臨床試驗機構進(jìn)行全面監督檢查，嚴厲打擊藥品注冊過(guò)程中的弄虛作假行為。
國家食品藥品監督管理局要求各省(區、市)藥品監管部門(mén)，對2005年1月1日至2006年5月31日間受理上報國家食品藥品監管局的藥品注冊申報資料的真實(shí)性、完整性進(jìn)行核查確認，發(fā)現有違規問(wèn)題的注冊申請應立即撤回。
國家食品藥品監管局將組織專(zhuān)家組對確認無(wú)問(wèn)題的注冊申請進(jìn)行抽查，發(fā)現存在弄虛作假行為的，依法嚴厲查處，記入不良記錄并予以通報。
