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　　中新社香港三月二十一日電　針對接連出現的藥物事故，香港特區政府二十一日宣佈成立檢討委員會(huì )，審視藥物監管機制，委員會(huì )會(huì )在六到九個(gè)月時(shí)間內，檢討現行法例和監管制度，有需要時(shí)會(huì )修改法例，加強藥物的監管。

　　新成立的委員會(huì )由特區食物及衛生局常任秘書(shū)長(cháng)李淑儀任主席，衛生署長(cháng)林秉恩會(huì )領(lǐng)導一個(gè)工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈，將包括製造、零售、藥劑及醫學(xué)界代表，預計四月初會(huì )召開(kāi)首次會(huì )議。

　　李淑儀表示，委員會(huì )約需六至九個(gè)月檢討現行法例及監管制度、供應鏈的要求，亦會(huì )審視現行罰則是否有效，有需要時(shí)會(huì )修改法例。

　　衛生署署長(cháng)林秉恩表示，檢討藥物的小組首項工作，是在藥廠(chǎng)引進(jìn)微生物學(xué)化驗，小組已委托港大微生物學(xué)系系主任袁國勇研究可行性。

　　林秉恩又說(shuō)，要確保藥物沒(méi)有問(wèn)題，不能夠單靠政府，當局已去信藥物生產(chǎn)商、入口商及代理商，提醒業(yè)界操守及誠信，他們要有責任提供符合法律規定的藥物，無(wú)論在安全及品質(zhì)上，都要符合要求。

　　林秉恩強調，香港生產(chǎn)的藥物有數千種，現時(shí)只是一兩個(gè)廠(chǎng)家的藥物出現問(wèn)題，并不表示其他廠(chǎng)家都會(huì )犯錯，希望市民不要對藥物監管制度失去信心。他又說(shuō)，短期內會(huì )增加人手化驗藥物，確保安全。

　　香港醫院管理局今早約見(jiàn)三個(gè)醫藥團體，聽(tīng)取他們對監管藥物品質(zhì)的意見(jiàn)。三個(gè)團體都建議，當局應該從加強核查藥物源頭做起。香港藥學(xué)會(huì )會(huì )長(cháng)鄺耀深引述醫管局指，下星期會(huì )在立法會(huì )的事務(wù)委員會(huì )會(huì )議中，交代醫管局怎樣改善采購和監控藥物的品質(zhì)。(完)