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　　中新網(wǎng)3月25日電 據香港《文匯報》報道，香港半個(gè)月內出現6宗重大藥物事故，行政長(cháng)官曾蔭權24日首度開(kāi)腔表示高度關(guān)注，責成“香港藥物監管制度檢討委員會(huì )”盡快展開(kāi)工作，并強調如證實(shí)有人為失誤及違規事件，特區政府會(huì )嚴肅處理。

　　該委員會(huì )下月初舉行首次會(huì )議，全面檢討藥物的安全和質(zhì)量控制外，更會(huì )研究修例需要，考慮推行嚴懲制度，違規嚴重者或停牌及吊銷(xiāo)牌照。有立法會(huì )議員說(shuō)，委員會(huì )成員包括藥劑業(yè)、醫學(xué)界、病人組織等專(zhuān)業(yè)人士，相信足夠檢討藥物監管制度的漏洞。

　　由藥物含毛霉菌、供應未注冊藥給醫管局、竄改藥物有效期、無(wú)牌包裝、派發(fā)過(guò)期咳藥水，以至藥物容量與卷標不符，顯示香港藥物規管機制存在嚴重漏洞。

　　曾蔭權24日出席行政會(huì )議后，一臉嚴肅向傳媒表示，下午會(huì )公布“香港藥物監管制度檢討委員會(huì )”成員名單，并促請委員會(huì )盡快展開(kāi)工作，以全面審視現有的藥物制度、法例及業(yè)界文化。他說(shuō)：“我們(港府)會(huì )調查近期發(fā)生的事故，如證實(shí)有人為失誤及違規的事，我們一定會(huì )嚴肅處理�！�

　　曾蔭權表示，明白市民對藥物安全產(chǎn)生憂(yōu)慮，“市民對于現時(shí)的(藥物)事故表示擔心，或憂(yōu)慮有關(guān)單位整個(gè)藥物監管制度是否出現問(wèn)題，我是很明白的�！敝劣谶@次多宗藥物事故，是否有官員需要為事件負責？他相信食物及衛生局局長(cháng)周一岳及其它同事會(huì )全力跟進(jìn)。

　　特區政府隨即在下午公布“香港藥物監管制度檢討委員會(huì )”的20名成員名單，由食衛局常任秘書(shū)長(cháng)李淑儀擔任主席，衛生署署長(cháng)林秉恩擔任副主席，其余18名成員包括官方成員及非官方成員，分別來(lái)自藥劑界、醫學(xué)界、學(xué)術(shù)界、病人組織及消費者代表。

　　特區政府表示，委員會(huì )將全面檢討藥物的安全和質(zhì)量控制、藥劑業(yè)的水平和作業(yè)模式，及是否需要修訂法例。委員會(huì )首次會(huì )議將于下月初舉行，預計檢討工作需時(shí)6至9個(gè)月。消息人士稱(chēng)，委員會(huì )將研究是否推行較嚴厲的藥廠(chǎng)懲處制度，包括藥業(yè)扣分制、發(fā)書(shū)面警告，違規嚴重者或停牌及除牌。

　　衛生署為支持該委員會(huì )工作也會(huì )成立專(zhuān)責小組，全面檢討現行藥物供應鏈的規管，包括規管制藥商、進(jìn)口商、批發(fā)商和零售商及藥物規管。該專(zhuān)責小組24日召開(kāi)首次會(huì )議，訂立優(yōu)先工作，包括評估制藥過(guò)程會(huì )出現的微生物危害，建議監管方式。該署轄下的制藥過(guò)程的微生物危害專(zhuān)家小組也會(huì )向專(zhuān)責小組提出建議，并呈交檢討委員會(huì )審議。衛生署還會(huì )邀請海外專(zhuān)家審視現時(shí)的GMP制度和藥物條例。

　　立法會(huì )衛生事務(wù)委員會(huì )主席李國麟表示，檢討委員會(huì )成員包括專(zhuān)業(yè)人士及病人組織，相信足夠檢討藥物監管制度的漏洞，但他認為委員會(huì )較少藥商成員，期望讓更多藥商參與會(huì )議。