中新網(wǎng)3月20日電 據香港《大公報》報道,在短短兩星期內,香港爆出四宗藥物供應事故,食物及衛生局局長(cháng)周一岳19日晚發(fā)表聲明表示,極度關(guān)注香港藥物供應接連發(fā)生問(wèn)題,而且未待衛生署署長(cháng)林秉恩領(lǐng)導的工作小組自行完成調查,便即在19日晚宣布,在食物及衛生局內成立新的檢討委員會(huì ),以完善香港的藥物監管制度。
而工作小組歸轄于委員會(huì )下,并必須在本月底向檢討委員會(huì )提交報告。
周一岳說(shuō),檢討委員會(huì )將負責審視藥物安全、業(yè)界操守及需否修改法例。檢討委員會(huì )由食衛局常任秘書(shū)長(cháng)李淑儀主持,成員將包括業(yè)界代表,具體名單將于日內公布。而由林秉恩主持的工作小組設于檢討委員會(huì )之下,工作小組將檢視整個(gè)藥物供應鏈包括生產(chǎn)、進(jìn)口、批發(fā)及分銷(xiāo)各環(huán)節,并向委員會(huì )提出改善建議。
檢討委員會(huì )希望,衛生署本月底提交的報告,需羅列六大重點(diǎn):一、考慮強化藥行的企業(yè)管治,不同子公司可否有企業(yè)管理制度,可否有獨立的行政主管與藥監主管;二、可否強化藥廠(chǎng)的標準營(yíng)運程序;三、衛生署可否有更全面及專(zhuān)業(yè)的巡查,包括考慮設計標準的檢測清單提供給巡查員;四、可否設立更有效的懲處系統或機制,例如有書(shū)面警告、在重大事故時(shí)作出公布,必要時(shí)停牌或吊銷(xiāo)牌照;五、設立強而有力的生化監控機制,希望衛生署訂定測試原材料、細菌、霉菌的測試標準;六、如有關(guān)措施涉及需要有新資源或修訂法例,衛生署應于報告內提出。
衛生署消息稱(chēng),該署正考慮對藥廠(chǎng)監管實(shí)行扣分制,一旦發(fā)現違規行為,或因應違反次數及嚴重性,進(jìn)行扣分,先行書(shū)面警告,最嚴重的可以被停牌及除牌。
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