中新網(wǎng)3月12日電 據香港《星島日報》報道，加拿大卑詩(shī)北部大學(xué)華裔生化科學(xué)家李祖輝(Chow Lee)研究癌癥有突破，發(fā)現能令癌細胞加劇惡化的蛋白酵素c-myc及MDR1 mRNAs，成為日后研制抗癌藥物的重要一步。
李祖輝的研究小組，由他與9個(gè)學(xué)生組成，經(jīng)過(guò)多年努力，研究終于有了三項初步成果，發(fā)現能破壞癌細胞的蛋白酵素c-myc及MDR1，他們正嘗試研究如何控制mRNAs，因為mRNAs可導致癌細胞生產(chǎn)c-myc及MDR1。
研究小組又發(fā)現，須留意另一種蛋白酵素CRD-BP，因為CRD-BP會(huì )約束c-myc及MDR1 mRNA等蛋白酵素，令帶癌的細胞把化療藥物排走而無(wú)法發(fā)揮療效。而小組同時(shí)發(fā)現，蛋白酵素只會(huì )在CRD-BP沒(méi)有受到c-myc及MDR1 mRNAs約束時(shí)運作。
李祖輝指出，c-myc蛋白，隨著(zhù)癌細胞增長(cháng)而出現；而MDR1蛋白，就阻擋化療藥的效果。他說(shuō)，多數癌癥，如血癌、乳癌、腸癌、前列腺癌等，都含有大量c-myc及MDR1 mRNAs，這發(fā)現是研究抗癌藥物的重要一步，他相信這項研究結果，可以應用在所有癌癥。
不過(guò)，他表示，蛋白有數以千計不同種類(lèi)，當中只有幾百種在癌癥找到，他們未來(lái)會(huì )集中篩選含c-myc及MDR1 mRNA的蛋白。審核后的蛋白，還要經(jīng)過(guò)動(dòng)物測試及臨床病人測試，這是漫長(cháng)的研究之旅，預計要制成真正的抗癌藥，至少5至10年。(陳鳳儀)
